Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Тромбикс

Міжнародна назва: Clopidogrel
Виробник: ТОВ «Фарма Лайф»
АТ Код: B01A C04
Клінико-фармакологічна група: Антитромботичні засоби.
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою

Склад

діючі речовини1 таблетка містить клопідогрелю бісульфату (у перерахуванні на клопідогрель) 75 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, лактоза, тальк очищений, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид, заліза оксид червоний, пропіленгліколь, макрогол 6000.

Показання

Профілактика атеротромбозу після інфаркту міокарда (починати лікування можливо як через декілька днів, так і протягом 35 днів після виникнення захворювання).

ішемічний інсульт, у т.ч. з діагностованим захворюванням периферичних артерій (початок лікування можливий через 7 днів і до 6 міс. після виникнення захворювання).

гострий коронарний синдром без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ) - у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою

Протипоказання

Підвищена чутливість до клопідогрелю або інших компонентів препарату, тяжкі захворювання печінки, гострі кровотечі (наприклад, при пептичній виразці або внутрішньочерепному крововиливі), період вагітності й годування груддю, вік до 18 років.

Дозування

Призначають внутрішньо дорослим по 75 мг 1 раз на добу, незалежно від прийому їжі. Хворим з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ) лікування клопідогрелем починають з призначення препарату одноразово у дозі 300 мг, а потім продовжують у дозі 75 мг 1 раз на добу (з ацетилсаліциловою кислотою по 75–325 мг/добу). Оптимальна тривалість лікування не встановлена. Курс лікування становить від 3 до 12 міс. Безпека й ефективність препарату для осіб віком до 18 років не встановлені.

Побічні дії

При застосуванні клопідогрелю можуть зустрічатись такі прояви небажаних реакцій:

З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, парестезія; у поодиноких випадках - сплутаність свідомості, галюцинації, порушення смакових відчуттів.

З боку шлунково-кишкового тракту. Диспепсія, біль у животі, діарея; рідко - нудота, гастрит, метеоризм, запор, блювання, виразка шлунка й дванадцятипалої кишки; інколи - коліт (у тому числі виразковий), панкреатит.

З боку кровоносної системи. Інколи - лейкопенія, зменшення кількості нейтрофільних і еозинофільних гранулоцитів, збільшення часу кровотечі й зниження кількості тромбоцитів; у поодиноких випадках - тромбоцитопенічна тромбогемолітична пурпура (ТТП), тяжка тромбоцитопенія (кількість тромбоцитів ≤ 30·109/л), гранулоцитопенія, агранулоцитоз, анемія та апластична анемія/панцитопенія. Більшість випадків кровотечі відзначались протягом 1‑го місяця застосування. Не можна виключати загрозу таких випадків для життя пацієнта та можливість летальних наслідків, особливо при внутрішньочерепних, шлунково-кишкових і ретроперитонеальних кровотечах; тяжких шкірних кровотечах (пурпура), крововиливах у опорно-руховий апарат (гемартроз, гематома); очних кровотечах (кон’юнктивальні, окулярні, ретинальні), носових кровотечах; кровотечах в органах дихання (кровохаркання, легеневі кровотечі), гематурії і кровотечах з оперованих ран.

З боку шкіри. Інколи висипання, свербіж; у поодиноких випадках - ангіоневротичний набряк, бульозні висипання (мультиформна еритема), еритематозний висип, кропив’янка, плескатий лишай.

З боку імунної системи. У поодиноких випадках - анафілактоїдні реакції.

З боку серцево-судинної системи. У поодиноких випадках - васкуліт, артеріальна гіпотензія.

З боку респіраторної системи. У поодиноких випадках можливий розвиток бронхоспазму.

З боку гепатобіліарної системи. У поодиноких випадках гепатит, підвищення активності трансаміназ.

З боку опорно-рухового апарату. У поодиноких випадках артралгія, артрит.

З боку сечовидільної системи. У поодиноких випадках гломерулонефрит, підвищення рівня креатиніну в сироватці крові.

Інші. У поодиноких випадках гарячка.

Передозування

Може спостерігатись подовження часу кровотечі. Лікування. Переливання тромбоцитарної маси. Специфічного антидоту немає.

Лікарська взаємодія

Препарат не рекомендується застосовувати разом з варфарином, нестероїдними протизапальними засобами у зв’язку з загрозою виникнення масивних кровотеч (у тому числі прихованих). Не встановлено взаємопосилюючого впливу на антиагрегантну активність клопідогрелю при одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти, гепарину, інших тромболітичних засобів, але такі комбінації вимагають обережності при призначенні і постійного контролю лікарем за станом пацієнта. Ацетилсаліцилову кислоту не рекомендується застосовувати у комбінації з клопідогрелем більше 1 року. Застосування клопідогрелю з атенололом, ніфедипіном, фенобарбіталом, циметидином, естрогенами, дигоксином, теофіліном, фенітоїном і толбутамідом не змінює їхні фармакологічні властивості. Антацидні засоби не впливають на абсорбцію клопідогрелю. Не відомі випадки негативних ефектів при застосуванні клопідогрелю одночасно з діуретиками, блокаторами b-адренорецепторів, інгібіторами АПФ, антагоністами кальцієвих каналів, гіполіпідемічними засобами, коронаролітиками, антидіабетичними препаратами (у т.ч. інсулін), проти- епілептичними, гормональними засобами. Проте, оскільки, спеціальних досліджень не проводилось, то необхідно застосовувати такі комбінації з обережністю та під наглядом лікаря.

Несумісність

Невідома.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Клопідогрель селективно пригнічує зв'язування аденозиндифосфату (АДФ) з рецептором на поверхні тромбоцита і активацію комплексу GP IIb/IIІа під дією АДФ, впливаючи таким чином на зниження агрегації тромбоцитів. Клопідогрель також пригнічує агрегацію тромбоцитів, що спричинена іншими чинниками. Механізм дії клопідогрелю полягає в необоротній зміні рецепторів АДФ на тромбоцитах. При цьому тромбоцити, що зазнали впливу, не відновлюють свої фізіологічні функції протягом періоду їхнього життя (7–10 днів). Відновлення функції та швидкість утворення нових тромбоцитів збігаються. Реакція пригнічення агрегації починається через 2 год. після прийому препарату, що становить приблизно 40% від можливої активності пригнічення і реєструється при початковій дозі 400 мг. Максимальний ефект (60% пригнічення агрегації) спостерігається через 4–7 днів постійного застосування в дозах 50–100 мг/добу.

Фармакокінетика

Після перорального прийому клопідогрелю в дозі 75 мг/добу швидко абсорбується, однак концентрація його в плазмі крові невисока і навіть через 2 години після застосування не визначається аналітично. Препарат швидко метаболізується в печінці до карбоксильної похідної, що фармакологічно неактивна. Її концентрація становить приблизно 85% від прийнятої дози клопідогрелю. Максимальна концентрація даного метаболіту в плазмі крові досягається приблизно через 1 годину після прийому і становить приблизно 3 мг/л (після повторного перорального застосування у дозі 75 мг). Основний фармакологічно активний метаболіт клопідогрелю – тіолова похідна, що утворюється шляхом окиснення клопідогрелю до 2 - оксо‑клопідогрелю і далі піддається гідролізу. Процес окиснення регулюється в першу чергу ізоферментами цитохрому Р450 2У6 і ЗА4 і в меншій мірі — 1А1, 1А2 і 2С19. Активний тіольний метаболіт швидко і необоротно зв'язується з тромбоцитарними рецепторами, пригнічуючи таким чином їх агрегацію. Цей метаболіт у плазмі крові не виявляється. Виявлено лінійну залежність «концентрація-доза» (підвищення концентрації в плазмі крові залежно від доз) у межах від 50 до 150 мг клопідогрелю. Ступінь зв'язування з білками плазми крові клопідогрелю і основного метаболіту становить відповідно 98 і 94%. Період напіввиведення основного метаболіту становить 8 год. Приблизно 50% виділяється з сечею, а решта 46% — через шлунково–кишковий тракт.

Особливі вказівки

Не потребує.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає на роботу з потенційно небезпечними механізмами та швидкість реакції при керуванні транспортними засобами.

Використання препарату дітьми

Досвід застосування у дітей відсутній.

Використання вагітними або при годуванні груддю

У період вагітності та годування груддю препарат не призначають! У разі життєвої необхідності для матері у застосуванні препарату – годування груддю необхідно припинити!

Упаковка

По 10 таблеток у блістері, № 100 (10×10) у пачці.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці


Отзывы