Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Триган

Міжнародна назва: Dicycloverine
Виробник: КАДІЛА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД.
АТ Код: АТС А0ЗА А07
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Синтетичні антихолінергічні засоби, естерифіковані третинні аміни.

Форма випуску: Розчин для ін’єкцій

Склад

діюча речовина: дицикломіну гідрохлорид;

1 мл розчину містить дицикломіну гідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: динатрію ЕДТА, кислоти лимонної моногідрат, бетациклодекстрин, натрію хлорид, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.

Показання

Кишкова, ниркова, жовчна коліки, дисменорея, синдром подразненої кишки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до дицикломіну гідрохлориду та інших компонентів препарату. Печінкова та ниркова недостатність, гіпертрофія простати, закритокутова глаукома, обструктивні захворювання травного тракту, жовчних та сечових шляхів, паралітична кишкова непрохідність, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, тяжка міастенія, рефлюкс-езофагіт, гіповолемічний шок. Вагітність і годування груддю. Дитячий вік до 18 років.

Дозування

Препарат вводять внутрішньом’язово одноразово по 2 мл (еквівалентно 20 мг дицикломіну гідрохлориду). Дозу можна повторити через 4 - 6 год. Тривалість лікування – не більше 1 - 2 днів.

Побічні дії

Диспепсія, нудота, сухість у роті, запаморочення, сонливість, запор, анорексія, розширення зіниць із втратою акомодації, фотофобія, підвищення внутрішньоочного тиску, алергічні реакції, почервоніння шкіри, короткочасна брадикардія, тахікардія, аритмія, нетримання сечі, порушення смаку, спрага, похитування.

Передозування

Симптоми: тахікардія, брадикардія, аритмія, зміна частоти дихання, сухість у роті, збудження, сонливість, втрата акомодації, фотофобія, судоми.

Лікування: промити шлунок, викликати блювання, прийняти активоване вугілля. Терапія симптоматична.

Лікарська взаємодія

Ефект дицикломіну гідрохлориду посилюють амантадин, антипсихотичні агенти, бензодіазепіни, інгібітори МАО, наркотичні аналгетики, нітрати і нітрити, симпатоміметики, трициклічні антидепресанти, холінолітики, кортикостероїди; знижують – антациди. Дицикломіну гідрохлорид посилює дію дигоксину.

Несумісність

Не встановлена.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Дицикломіну гідрохлорид – третинний амін. Має антихолінергічну активність і знижує тонус гладкої мускулатури, усуває біль, володіє властивостями блокуючої дії антагоністичної активності. Дицикломіну гідрохлорид вибірково паралізує М-холінореактивні структури, блокуючи передачу імпульсів постгангліонарних холінергічних нервів на іннервуючі ними ефекторні органи. Спричиняє розслаблення гладких м’язів, проявляючи спазмолітичний ефект при спазмах гладких м’язів шлунка, кишечнику, жовчних шляхів, урогенітальної і судинної системи.

Фармакокінетика

Дицикломіну гідрохлорид після внутрішньом’язового введення швидко абсорбується і накопичується у необхідній концентрації в плазмі крові через 60 - 90 хв. Екскретується в основному нирками (79,5 %). Через кишечник виводиться лише 8,4 % препарату. Препарат виводиться з організму через 9 - 10 хв.

Фізико-хімічні властивості

прозорий, від білого до ясно-жовтого кольору розчин.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Під час лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом і занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Особливості застосування

У пацієнтів, які лікуються антихолінергічними препаратами, може виникати психоз, сплутаність свідомості, дезорієнтація, короткочасна втрата пам’яті, галюцинації, дизартрія, атаксія, кома, ейфорія, слабкість, безсоння, збудження, неадекватні емоційні реакції (симптоми зменшуються через 12 - 24 год після зниження дози).

Використання препарату дітьми

Досвід застосування препарату у дітей віком до 18 років вивчений недостатньо, тому його не слід призначати пацієнтам цієї вікової групи.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Під час лікування годування груддю слід припинити.

Упаковка

По 2 мл розчину в скляних ампулах; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі 8 - 15 °С.