Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Тадимакс

Виробник: Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані.
АТ Код: АТХ G04C X
Клінико-фармакологічна група: Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад

діючі речовини: 1 таблетка містить 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: кринуму листків (Сrinum latifolium L.) 2000 мг, анемарени кореневищ (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 666 мг, бархату кори (Phellodendron chinensis Schneid.) 666 мг, пустирника японського трави (Leonurus japonicus Houtt.) 666 мг, персика насіння (Prunus persica L.) 83 мг, алісматису кореневищ (Alisma orientalis Sam.) 830 мг, півонії коренів (Paeonia lactiflora Pall.) 500 мг, коричника кори (Cinnamomum cassia Presl.) 8,3 мг, (екстрагент вода);

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль з тапіоки, магнію стеарат; гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, заліза оксид червоний

(Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).

Показання

Утруднене сечовипускання при аденомі простати, простатиті.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, брадикардія.

Дозування

Застосовувати препарат по 2 таблетки 3 рази на добу після вживання їжі. Лікування складається з трьох курсів, кожен з яких включає 7 діб прийому препарату і 7 діб перерви.

У деяких випадках курс лікування може бути збільшений, що вирішує лікар індивідуально.

Побічні дії

У 5 % випадків на початку прийому препарату у пацієнтів можлива поява печіння у ділянці заднього проходу – анальний свербіж. Також можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння, висипання, свербіж та набряк; запаморочення, сонливість, відчуття підвищеної втомлюваності, зниження розумової та фізичної працездатності; загальна слабкість, артеріальна гіпотензія.

У випадку появи будь-яких незвичних реакцій слід звернутися до лікаря.

Передозування

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску.

Лікування. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Лікарська взаємодія

Препарат може потенціювати дію седативних і снодійних засобів, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів із седативною дією, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.

Фізико-хімічні властивості

таблетки з фаскою, двоопуклі, овальної форми, вкриті плівковою оболонкою, коричневого кольору. Ядро коричневого кольору, на розрізі коричневого кольору з жовтими чисельними вкрапленнями.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

У період лікування пацієнту слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання іншої роботи, яка потребує підвищеної уваги, швидкості психічних і рухових реакцій.

Особливості застосування

При тривалому прийомі великих доз препарату необхідно контролювати шлункову кислотність у пацієнтів з тенденцією до її підвищення.

Використання препарату дітьми

Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Не застосовується.

Упаковка

Таблетки № 21 у блістері. По 2 або 3 блістери у пачці з картону.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.