Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Стрептолавен

Виробник: ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
АТ Код: АТС D03B А
Клінико-фармакологічна група: Препарати, що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран.
Форма випуску: Мазь

Склад

діюча речовина: 1 г мазі містить ультралізину з активністю 1800 КОА/мл 0,039 мл, мірамістину в перерахуванні на безводну речовину 5 мг;

допоміжні речовини: проксанол-268, макрогол 400.

Показання

Рани з великою гнійною ексудацією (I фаза ранового процесу) при гострих гнійних захворюваннях м'яких тканин (панариції, абсцеси, флегмони, парапроктити), діабетичній, атеросклеротичній гангрені.

Для видалення некротичних тканин з поверхні післяопераційних, посттравматичних ран, трофічних виразок, опіків, ускладнених розвитком гнійних процесів.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів мазі.

Дозування

Зовнішньо. При лікуванні ран з великим виділенням гною мазь застосовують після видалення вільнорозташованих некротичних тканин, ретельної ліквідації всіх сліпих гнійних затіків і обробки 3 % розчином перекису водню.

На некротичні тканини, що залишилися, накладають тонкий шар мазі, а всю порожнину рани заповнюють марлевими серветками, просоченими маззю. Зміну тампонів проводять один раз на добу до припинення запального процесу, повного звільнення рановой поверхні від некротичних тканин, появи в рані грануляцій і крайової епітелізації.

На одну перев'язку рекомендується застосовувати не більше 200 г мазі.

Побічні дії

При застосуванні мазі іноді виникає відчуття легкого печіння в місці застосування (минає самостійно протягом 10 – 15 с і не потребує відміни препарату). Можливі алергічні реакції.

Передозування

До теперішнього часу про випадки передозування не повідомлялося.

Однак при застосуванні препарату на великій рановій поверхні у великій кількості не виключається поява мірамістину у системному кровотоці, дія якого буде виявлятися, як дія катіонного детергенту і може подовжувати час кровотеч.

Лікування. Зменшення дози або припинення застосування препарату, призначають пероральні препарати кальцію, вікасол.

Лікарська взаємодія

При місцевому застосування мазі сумісно з системним введенням антибіотиків доза на курс останніх може бути зменшена.

Фармакологічні властивості

Властивості препарату зумовлені компонентами, що входять до його складу. Ультралізин – колагенолітичний фермент, який одержують з культуральної рідини Streptomyces Lavendulae, обережно очищує рану від некротизованих тканин, стимулює регенерацію тканини.

Мірамістин – катіонний антисептик, який чинить антимікробну дію на грампозитивну і грамнегативну, аеробну та анаеробну, спороутворювальну і аспорогенну мікрофлору у вигляді монокультур та мікробних асоціацій, включаючи госпітальні штами з полірезистентністю до антибіотиків. Більш ефективний щодо грампозитивних бактерій (стафілококи, стрептококи та ін.). Чинить протигрибкову дію на аскоміцети роду Aspergillus і роду Penicillium, дріжджові (Rhodotorula rubra, Torulopsis gabrata тощо) та дріжджеподібні (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei тощо) гриби, на дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton schoenleini, Trichophyton violaceum, Epidermophyton, Kaufman-Wolf, Epidermophyton floccosum, Microsporum gypseum, Microsporum canis тощо), а також на інші патогенні гриби, наприклад, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) у вигляді монокультур та мікробних асоціацій, включаючи грибкову мікрофлору з резистентністю до хіміотерапевтичних препаратів.

Знижує стійкість бактерій і грибів до антибіотиків.

Водорозчинна основа мазі за рахунок осмотичної активності ефективно видаляє рановий ексудат, сприяє кращому проникненню діючих компонентів у рану.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Лікування препаратом не впливає на керування транспортними засобами та заняття іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Використання препарату дітьми

Не існує достатнього досвіду застосування мазі для лікування дітей, тому препарат не слід застосовувати в педіатричній практиці, .

Використання вагітними або при годуванні груддю

Суворо контрольованих досліджень щодо безпеки та ефективності застосування препарату у жінок в період вагітності та годування груддю не проводилося. Можливе призначення препарату в періоди вагітності та годування груддю за наявності прямих показань, оскільки системна абсорбція активних речовин при застосуванні у терапевтичних дозах малоймовірна.

Упаковка

По 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці; по 500 г або 1000 г у банці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі від 8 °С до 15 °С. Заморожування препарату не допускається.


Отзывы