Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Солвин

Міжнародна назва: Bromhexine
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед.
АТ Код: АТС R05C B02
Клінико-фармакологічна група: Засоби, які застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.

Форма випуску: Таблетки

Склад

діюча речовина: bromhexine;

1 таблетка містить: бромгексину гідрохлориду 8 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; акація (гуміарабік), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), барвник жовтий захід FCF (Е 110), желатин, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Показання

Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмонарних захворюваннях, що супроводжуються ускладненним відходженням мокротиння.

Протипоказання

Підвищена чутливість до бромгексину або допоміжних речовин препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання бронхів, що супроводжуються надмірним накопиченням секрету (наприклад при злоякісному синдромі війок миготливого епітелію), вагітність (особливо I триместр), період годування груддю, дитячий вік до 6 років.

Дозування

Препарат приймають внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Тривалість застосування залежить від показань і перебігу хвороби й встановлюється індивідуально. Дози для дорослих і підлітків старше 14 років: по 1 – 2 таблетки 3 рази на добу; для дітей від 6 до 14 років, а також хворим з масою тіла менше 50 кг: по ½ - 1 таблетці (4–8 мг) 3 рази на добу. Курс лікування – 4-5 днів. За наявності порушень функції нирок або тяжких захворювань печінки дозу препарату знижують.

Побічні дії

Порушення з боку травного тракту: рідко – нудота, диспепсія, біль у шлунку, блювання чи пронос. З боку нервової системи: запаморочення, головний біль. З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: минуще підвищення показника АСТ у сироватці крові. З боку імунної системи: шкірні висипання, риніт, ангіоневротичний набряк, розлади дихання, кропив'янка, почервоніння, свербіж шкіри, набряки в ділянці обличчя, задишки, а також підвищення температури. Дуже рідко поширені: анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок, бронхоспазм, пропассниця, синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, диплопія, атаксія, легкий метаболічний ацидоз, тахіпное. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.

При значному передозуванні слід проводити моніторинг серцево-судинної системи.

Через високий ступінь зв′язування з білками плазми, великого об′єму розподілу та повільний зворотний розподіл бромгексину з тканин у кров, не слід очікувати прискорення виведення препарату при гемодіалізі або форсованому діурезі.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні препарату “СолвінTM” разом з лікарськими засобами, які подразнюють травний тракт (наприклад нестероїдні протизапальні засоби), можливе взаємне підсилення ефектів подразнення слизової оболонки. СолвінTM не застосовують одночасно з лікарськими засобами, які містять кодеїн, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого бронхіального вмісту. Одночасне застосування СолвінуTM, таблетки по 8 мг, та антибіотиків (наприклад еритроміцину, цефалексину, окситетрацикліну, ампіциліну, амоксициліну, цефуроксиму, доксицикліну покращує їх проникнення в легеневу тканину.

Запобіжні заходи

При гострій нирковій недостатності необхідно враховувати можливість накопичення метаболітів бромгексину в печінці. При обмеженій функції нирок або тяжкому захворюванні печінки можна застосовувати, але з особливою обережністю (тобто збільшувати проміжки між прийомами або зменшувати дозу).

При комбінованому застосуванні препарату з протикашльовими засобами може розвинутися небезпечний застій секрету через пригнічення кашльового рефлексу, тому проведення такої терапії потребує особливої обережності.

У період лікування препаратом для посилення секретологічного ефекту рекомендується вживати достатню кількість рідини. З обережністю застосовувати при виразковій хворобі. При появі вперше будь-яких порушень з боку шкіри або слизових оболонок під час застосування бромгексину гідрохлориду слід негайно припинити застосування препарату (можливо, це початок розвитку таких тяжких ускладнень, як синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла). Препарат містить лактозу, тому хворим із спадковою непереносимістю галактози, із синдромом мальабсорбції глюкози-галактози призначати препарат протипоказано. При тривалому застосуванні препарату рекомендується час від часу контролювати функцію печінки. З обережністю застосовувати пацієнтам, які страждають на бронхіальну астму.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Немає повідомлень про те, що препарат може впливати на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими технічними засобами.

Використання препарату дітьми

Препарат застосовують у педіатричній практиці. Дітям до 6 років застосовують в інших лікарських формах.

Використання вагітними або при годуванні груддю

У період вагітності та годування груддю препарат призначають з урахуванням співвідношення користі для матері/ризик для плода (дитини).

Упаковка

По 10 таблеток у блістері. По 10 блістерів у картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

4 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від 8 °С до 25 °С.