Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Румалон

Виробник: ЗАТ «Бринцалов-А».
АТ Код: АТС М09A Х
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій

Склад

1 мл розчину містить глікозаміногліканопептидний комплекс 2,5 мг;

допоміжні речовини: метакрезол, вода для ін’єкцій.

Показання

Дегенеративні захворювання суглобів: гонартрози, артрози міжпальцьових суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінника.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату, ревматоїдний артрит, вагітність або період годування груддю, дитячий вік.

Дозування

Препарат застосовують дорослим лише для внутрішньом’язових ін’єкцій. Після визначення переносимості препарату (введення 0,3 мл у 1-й день і 0,5 мл на 2-й день) його вводять глибоко внутрішньом’язово по 1 мл 3 рази на тиждень.

Термін лікування визначає лікар залежно від характеру, перебігу та тяжкості захворювання. Зазвичай курс лікування становить 5-6 тижнів. Повторний курс лікування – після консультації з лікарем за тією ж схемою.

Побічні дії

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

З боку системи травлення: диспепсія.

З боку кістково-м’язової системи: іноді після 3 - 6 ін’єкцій спостерігається посилення болю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату.

Алергічні реакції: висипи за типом кропив’янки – рідко.

Передозування

Про випадки передозування не повідомлялося. Можливе посилення побічних ефектів.

Лікарська взаємодія

Дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

. Комбінований препарат тваринного походження. Стимулятор регенерації хрящової тканини. Препарат являє собою екстракт із хрящової тканини і тканини кісткового мозку молодих телят. Румалон відноситься до групи хондропротекторів – препаратів, які сповільнюють прогресування остеоартрозу, нормалізують обмін речовин у гіаліновій тканині хрящів. Він стимулює синтез глікозаміногліканів і колагену хрящової тканини, зменшує активність ферментів, які сприяють руйнуванню суглобного хряща, покращує трофіку суглобних хрящів, посилює регенерацію та гіалінізацію хрящів суглобів, збільшує кількість синовіальної рідини, уповільнює розвиток остеоартрозу.

Фармакокінетика

. Не вивчалася.

Фізико-хімічні властивості

прозорий розчин жовтувато-коричневого кольору з запахом метакрезолу без сторонніх включень.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Через можливість розвитку побічних реакцій з боку центральної нервової системи (запаморочення) слід дотримуватися обережності при діяльності, що потребує підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Особливості застосування

Терапевтичний ефект (зменшення болючості, поліпшення рухливості суглобів) спостерігається зазвичай через 2-3 тижні після початку лікування.

Використання препарату дітьми

Не застосовують.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Протипоказане.

Упаковка

По 1 мл в ампулах, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці.

По 2 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

5 років.

Не можна застосовувати препарат після дати, зазначеної на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Отзывы