Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Рестасис

Міжнародна назва: Ciclosporin
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС.
АТ Код: АТХ S01X A18
Клінико-фармакологічна група: Інші офтальмологічні засоби.
Форма випуску: Емульсія очна

Склад

діюча речовина: циклоспорин;

1 мл емульсії містить циклоспорину 0,5 мг;

допоміжні речовини: олія рицинова, гліцерин, полісорбат-80, карбомер, натрію гідроксид, вода очищена.

Показання

Збільшення продукування сльози у пацієнтів з передбачуваним зниженням сльозопродукування унаслідок запального ураження очей, пов'язаного із сухим кератокон'юнктивітом (синдромом сухого ока).

Протипоказання

Наявність гострої очної інфекції. Відома або підозрювана підвищена чутливість до циклоспорину або до будь-якої з допоміжних речовин.

Дозування

Рекомендована доза: 1 краплю препарату Рестасіс® закапувати у кожне око 2 рази на добу з інтервалом 12 годин.

Перед застосуванням слід струсити флакон кілька разів до отримання однорідної непрозорої емульсії білого кольору. Рестасіс® можна застосовувати у комбінації з препаратами, що містять штучну сльозу, дотримуючись інтервалу між введеннями у 15 хвилин.

Побічні дії

Об’єднані дані базових клінічних досліджень фази ІІІ свідчать, що побічні реакції у перший рік лікування виникли приблизно у 29 % пацієнтів, які проходили курс лікування. Більшість із них були з боку органів зору, мали легку форму і жодна не була тяжкою. Найчастішими побічними реакціями, про які повідомлялося, були печіння приблизно у 17 % пацієнтів у перший рік, на другий рік повідомлялося про зменшення випадків до 5 %. Частота побічних реакцій наведена нижче.

Дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до <1/10); нечасто (від ≥1/1 000 до <1/100), рідко (від ≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000).

 

З боку нервової системи:
Часто Головний біль.
Нечасто Запаморочення.
З боку органів зору:
Дуже часто Печіння очей.
Часто Подразнення очей, відчуття чужорідного тіла в оці, гіперемія кон'юнктиви ока, біль, гострий біль, виділення з очей, світлобоязнь, свербіж, порушення зору (нечіткість зору), сухе око.
Нечасто Виразковий кератит, набряк повіки, еритема повіки, підвищена сльозотеча.
З боку травного тракту: ÔÂDÂ,>DÎË,ÂîtDOVoËÎËÔAÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁV0>c~ËÏË,ЕЇО„ФЇЕÔD+ÎUËÎË,ËDO-ÎË~U^"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,^фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~АЇФÔDOVoÛÎ~>v,ЇФ~ÂÈ~ФО, ÏOÊÂ-OUË00°ГофЇфЇфÔDOVotÊ,ЇАЕФП ÎD*0ÎË Ú* АФЇОЇЇОÂf ÔÔODUÛ,tUËÔAÂ>-ÔOÎÛ~ÂÎËD y(HÚ>,¿IADEÍË.nËDOÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,ЇФ~ÎËD,ËDO•î~JÚАСГÔDOVoÛÎ~>v,Ô^°ooî~„*tUAÔÂD>OVoË~ÎËÏÔÂDÂ,^DÎtï.(ЕОйфЇЇ^ОАПА,>МФÔ^VotJ,ÂDVoËÎ*ÚA,"Ó,ËDO-ÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,Їф~ФО ÔÂDÂ,>DÎË,ÂÎ+DOVoËÎËÔАÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁVo>c~ËÏË,ËÏO„*ÏËÔD+fUËfË,ËDO-ÎË~U,i"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,vftАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.0,фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~ ÔÂDÂ,>DÎË,ÂîtDOVoËÎËÔAÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁV0>c~ËÏË,ЕЇО„ФЇЕÔD+ÎUËÎË,ËDO-ÎË~U^"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,^фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~АЇФÔDOVoÛÎ~>v,ЇФ~ÂÈ~ФО, ÏOÊÂ-OUË00°ГофЇфЇфÔDOVotÊ,ЇАЕФП ÎD*0ÎË Ú* АФЇОЇЇОÂf ÔÔODUÛ,tUËÔAÂ>-ÔOÎÛ~ÂÎËD y(HÚ>,¿IADEÍË.nËDOÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,ЇФ~ÎËD,ËDO•î~JÚАСГÔDOVoÛÎ~>v,Ô^°ooî~„*tUAÔÂD>OVoË~ÎËÏÔÂDÂ,^DÎtï.(ЕОйфЇЇ^ОАПА,>МФÔ^VotJ,ÂDVoËÎ*ÚA,"Ó,ËDO-ÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,Їф~ФО ÔÂDÂ,>DÎË,ÂÎ+DOVoËÎËÔАÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁVo>c~ËÏË,ËÏO„*ÏËÔD+fUËfË,ËDO-ÎË~U,i"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,vftАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.0,фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~ ÔÂDÂ,>DÎË,ÂîtDOVoËÎËÔAÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁV0>c~ËÏË,ЕЇО„ФЇЕÔD+ÎUËÎË,ËDO-ÎË~U^"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,^фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~АЇФÔDOVoÛÎ~>v,ЇФ~ÂÈ~ФО, ÏOÊÂ-OUË00°ГофЇфЇфÔDOVotÊ,ЇАЕФП ÎD*0ÎË Ú* АФЇОЇЇОÂf ÔÔODUÛ,tUËÔAÂ>-ÔOÎÛ~ÂÎËD y(HÚ>,¿IADEÍË.nËDOÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,ЇФ~ÎËD,ËDO•î~JÚАСГÔDOVoÛÎ~>v,Ô^°ooî~„*tUAÔÂD>OVoË~ÎËÏÔÂDÂ,^DÎtï.(ЕОйфЇЇ^ОАПА,>МФÔ^VotJ,ÂDVoËÎ*ÚA,"Ó,ËDO-ÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,Їф~ФО ÔÂDÂ,>DÎË,ÂÎ+DOVoËÎËÔАÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁVo>c~ËÏË,ËÏO„*ÏËÔD+fUËfË,ËDO-ÎË~U,i"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,vftАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.0,фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~ ÔÂDÂ,>DÎË,ÂîtDOVoËÎËÔAÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁV0>c~ËÏË,ЕЇО„ФЇЕÔD+ÎUËÎË,ËDO-ÎË~U^"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,^фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~АЇФÔDOVoÛÎ~>v,ЇФ~ÂÈ~ФО, ÏOÊÂ-OUË00°ГофЇфЇфÔDOVotÊ,ЇАЕФП ÎD*0ÎË Ú* АФЇОЇЇОÂf ÔÔODUÛ,tUËÔAÂ>-ÔOÎÛ~ÂÎËD y(HÚ>,¿IADEÍË.nËDOÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,ЇФ~ÎËD,ËDO•î~JÚАСГÔDOVoÛÎ~>v,Ô^°ooî~„*tUAÔÂD>OVoË~ÎËÏÔÂDÂ,^DÎtï.(ЕОйфЇЇ^ОАПА,>МФÔ^VotJ,ÂDVoËÎ*ÚA,"Ó,ËDO-ÎË~>ÔOUÛÊÎOÔU>,Їф~ФО ÔÂDÂ,>DÎË,ÂÎ+DOVoËÎËÔАÛÔO,î>È,>VoÔO,>VoÍÓOÚ>ÁVo>c~ËÏË,ËÏO„*ÏËÔD+fUËfË,ËDO-ÎË~U,i"ÓVoÓÔDOVoÛÎ~>0,vftАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.0,фАФАЇФ~АЇФ,Ë"Â.«ФО,^Vo^UJU^Ô’ÚA,~Ó,Е~ААФАЇФ~
Нечасто Нудота.
З боку шкіри та її похідних:
Нечасто Висипання.

Постмаркетингові дані.

Додатково надходила наступна інформація щодо побічних реакцій у постмаркетинговий період застосування препарату: набряк очей, підвищена чутливість, тяжкий ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, набряк язика, набряк гортані, диспное, поверхневе подразнення ока (при торканні ока краєм флакона під час введення), відчуття печіння, свербіж, кропив’янка, алергічні реакції.

Оскільки у постмаркетинговий період звіти щодо побічних реакцій надходили у добровільній формі з невизначеною кількістю, неможливо точно визначити частоту цих реакцій.

Передозування

Про випадки передозування препарату Рестасіс® не повідомлялося. При місцевому введенні препарату у вигляді емульсії очної передозування маловірогідне. Унаслідок низької системної концентрації циклоспорину в плазмі крові при місцевому застосуванні системна інтоксикація не передбачається.

Терапія симптоматична і підтримуюча.

Лікарська взаємодія

Дані про взаємодію циклоспорину у даній лікарській формі відсутні. Але при застосуванні емульсії очної не можна виключити взаємодію, характерну для циклоспорину при системному застосуванні.

Препарати, які посилюють нефротоксичність циклоспорину.

Аміноглікозидні антибіотики, амфотерицин Б, кетоконазол, триметоприм, мелфалан, ципрофлоксацин, колхіцин, цефалоспоринові антибіотики, нестероїдні протизапальні засоби і АСЕ інгібітори, циметидин, ранітидин, такролімус.

Препарати, які посилюють дію циклоспорину.

Хінідин і його похідні, теофілін і його похідні, вальпроат натрію і його похідні.

Лікарські препарати, які підвищують концентрацію циклоспорину в крові за рахунок інгібування ферментів (головним чином, цитохрому СУР ІІІ А), які беруть участь у його метаболізмі і виведенні: пероральні протизаплідні засоби, глюкокортикоїди, макролідні антибіотики (еритроміцин, іосаміцин, кларитроміцин), імідазолові і триазолові протигрибкові засоби (метронідазол, флюконазол, ітраконазол, кетоконазол), антагоністи Н2-рецепторів (ранітидин, циметидин), антагоністи кальцію (дилтіазем, ніфедипін, німодипін, нікардипін, верапаміл), фторхінолон, пристонаміцин, доксициклін, пропафенон, алопуринол, бромокриптин, даназол, метоклопрамід.

При одночасному застосуванні вищезгаданих лікарських засобів і циклоспорину спостерігається підвищення частоти побічних ефектів, насамперед нефротоксичність.

Препарати, які знижують концентрацію циклоспорину в крові за рахунок індукції ферментів, насамперед цитохрому СУР ЗА, які відповідають за метаболізм і виділення циклоспорину.

Протиепілептичні засоби (небарбітурати - фенітоїн, карбамазепін), барбітурати, бензодіазепіни, бутирофенон і його похідні, гестагени й естрогени, включаючи їх комбінації, октреотид, тиклопідин, аміноглютетимід, фенотіазин, рифампіцин, ізоніазид, метамізол, триметоприм і сульфамідин, який вводиться внутрішньовенно, а також препарати, які містять Hypericum perforatum (звіробій продірявлений).

Слід з обережністю застосовувати Рестасіс® одночасно з вищезгаданими лікарськими засобами. При їх застосуванні необхідно частіше контролювати рівні циклоспорину в крові і рівні креатиніну в сироватці крові.

Препарати, які підвищують ризик появи міопатії при одночасному застосуванні з циклоспорином.

При одночасному прийомі циклоспорину з колхіцином і ловастатином підвищується ризик розвитку міопатій. Якщо при застосуванні комбінації вищезгаданих препаратів з’явиться біль у м’язах або м’язова слабкість, необхідно визначити рівень креатинкінази, оскільки існує ризик розвитку рабдоміолізу і гострої ниркової недостатності.

З урахуванням того, що ніфедипін може спричинити гіпертрофію ясен, його не слід застосовувати пацієнтам, у яких ясна були уражені під час лікування циклоспорином.

При лікуванні циклоспорином може знизитися ефективність вакцинації. Тому при лікуванні препаратом Рестасіс® слід уникати застосування живих ослаблених вакцин.

З огляду на те, що препарат може іноді спричиняти гіперкаліємію або загострення вже існуючої гіперкаліємії, слід ретельно контролювати застосування препаратів, які містять калій, або препаратів, що сприяють підвищенню рівня калію в сироватці. Тому рекомендується контролювати рівень калію в сироватці, особливо у пацієнтів зі значним порушеннями функції нирок.

При сумісному застосуванні препаратів циклоспорин/іміпенем/циластатин необхідно враховувати підвищення концентрації циклоспорину, який спричиняє симптоми нейротоксичності (розгубленість, тремтіння, збудження). Тому необхідно частіше слідкувати за рівнем циклоспорину в крові при застосуванні вищенаведеної комбінації препаратів, а також спостерігати за загальним станом пацієнта з метою запобігання можливим розладам центральної нервової системи.

При одночасному застосуванні циклоспорину й інших імунодепресивних препаратів підвищується ризик розвитку інфекційних і лімфопроліферативних захворювань. Тому не слід застосовувати циклоспорин одночасно з вищезгаданими лікарськими препаратами, за винятком кортикоїдів (низькі дози преднізону) та азатіоприну. При одночасному прийомі циклоспорину і вищезгаданих лікарських препаратів необхідно відповідно знизити дози циклоспорину. У разі застосування комбінації всіх трьох препаратів необхідно вести спостереження за пацієнтом з урахуванням вищезгаданого ризику.

Біологічна доступність циклоспорину, який орально застосовується у дітей, значно підвищується при одночасному застосуванні циклоспорину та альфа-токоферил-поліетилен-гліколю 100 (TRGS) – водорозчинної форми вітаміну Е.

Одночасне застосування лікарських препаратів, які взаємодіють із системою цитохрому Р-450, може вплинути на метаболізм циклоспорину. Індуктори цитохрому Р-450 зменшують концентрацію циклоспорину в крові, між тим як інгібітори цитохрому Р-450 її підвищують. Грейпфрутовий сік також впливає на метаболізм циклоспорину, тому пацієнтам не рекомендують його вживати.

Можна застосовувати у комбінації з препаратами, що містять штучні сльози .

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Циклоспорин – речовина, що сприяє імуносупресивній дії при системному введенні. При передбачуваному пригніченні продукування сльози у хворих із сухим кератокон'юнктивітом вважають, що емульсія циклоспорину діє частково як імуномодулятор. Точний механізм дії не встановлений.

Фармакокінетика

Концентрація циклоспорину в крові визначалася методом кількісного аналізу ВЕРХ-MSD (високоефективна рідинна хроматографія і мас-детекторна спектрофотометрія). Концентрація циклоспорину в усіх відібраних зразках після місцевого застосування у дорослих препарату Рестасіс® у концентрації 0,5 мг/мл 2 рази/добу тривалістю до 12 місяців була нижче визначуваного рівня – 0,1 нг/мл. Не відзначено кумуляції циклоспорину у крові при лікуванні емульсією очною Рестасіс®.

Фізико-хімічні властивості

напівпрозора або каламутна однорідна емульсія білого кольору.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Можливе короткочасне погіршення зору одразу після введення препарату, у зв'язку з цим хворий повинен зачекати деякий час до відновлення зору, перш ніж розпочинати керувати транспортним засобом або управляти іншими механізмами. Також слід враховувати можливість розвитку запаморочення.

Особливості застосування

У пацієнтів із герпесвірусним кератитом в анамнезі застосування препарату не вивчено.

Застосування Рестасісу® не вивчали у пацієнтів із порушеннями функції печінки і нирок.

Не встановлено відмінностей в ефективності та безпеці препарату у пацієнтів літнього віку (від 65 років) порівняно з пацієнтами молодого і середнього віку.

Емульсію, що міститься в одному флаконі для індивідуального застосування, слід використати одразу після розкриття флакона – закапувати препарат в обидва ока. Кількість препарату, що залишилася у флаконі-крапельниці, підлягає утилізації одразу після застосування.

Для уникнення інфікування очей, не слід торкатися ока краєм флакона. Не слід торкатися краєм флакона очей та будь-якої поверхні, щоб уникнути інфікування вмісту флакона.

Залишки препарату слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Не слід застосовувати Рестасіс® при використанні контактних лінз. Якщо лінзи все ж пацієнт використовує, їх необхідно зняти до застосування емульсії. Знов лінзи можна одягнути через 15 хвилин після застосування препарату Рестасіс®.

Використання препарату дітьми

Ефективність і безпеку застосування препарату дітям не вивчали, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Адекватних і сурово контрольованих досліджень препарату Рестасіс® у вагітних жінок не проводилося.

В період годування груддю: відомо, що циклоспорин проникає в грудне молоко при системному введенні препарату, екскреція в грудне молоко при місцевому застосуванні не вивчалася.

Упаковка

0,4 мл препарату в стерильному однодозованому флаконі з поліетилену низької щільності місткістю 0,9 мл, без консерванта. По 30 флаконів разом з інструкцією в упаковці з поліпропілену, що запечатана мембраною з алюмінієвої фольги і закрита кришкою з полістиролу.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати при температурі від 15 °С до 25 °С.

Зберігати невикористані флакони в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.