Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Реадон

Виробник: Скотт-Еділ Фармація Лтд.
АТ Код: АТС A11B A
Клінико-фармакологічна група: Полівітамінні комплекси без добавок.
Форма випуску: Розчин для інфузій

Склад

діючі речовини: 1 мл розчину містить ретинолу пальмітату (вітаміну А) 1000 МО, тіаміну гідрохлориду (вітаміну В1) 5 мг, рибофлавіну фосфат натрію (вітаміну В2) 1,4 мг, нікотинаміду (вітаміну В3) 10 мг, Д-пантенолу (вітаміну В5) 2,5 мг, холекальциферолу (вітаміну D3) 125 МО, піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) 2 мг, кислоти аскорбінової (вітаміну С) 50 мг, альфа-токоферолу ацетату (вітаміну Е) 0,6 мг;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, полісорбат-80, монотіогліцерин, бутилгідроксианізол (Е 320), бутилгідрокситолуол (Е 321), натрію гідрокарбонат, вода для ін’єкцій.

Показання

Препарат застосовується при гіпо- або авітамінозах, що виникли внаслідок дефіциту вітамінів А, В1, В2, В3, В5, В6, С, D3 і Е, а також при остаточно не визначених формах вітамінної недостатності, включаючи дефіцит інших вітамінів групи В. Реадон™ вводиться повільно внутрішньовенно в комплексному лікуванні тяжких форм розладів харчування (виснаження, аліментарна дистрофія, включаючи нейрогенні її форми), в реконвалесцентному періоді опіків, запальних процесів, інфекційних хвороб (при пневмоніях, плевритах, гепатитах, включаючи їхні ускладнення, наприклад, цироз печінки), нервових та нейроциркуляторних розладів після перенесеного інсульту, ендокринних захворюваннях (діабет людей літнього віку) та їхніх ускладнень (діабетична нейропатія), при сповільненій регенерації тканин після ран, травм, переломів або оперативного лікування, а також у складі комплексної післяопераційної терапії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Тяжкі порушення серцевої проводимості; гостра та тяжка форма декомпенсованої серцевої недостатності, тромбоз, тромбофлебіт. Період вагітності. Дитячий вік.

Дозування

Препарат Реадон™ застосовується тільки в умовах стаціонару і готовий для безпосереднього застосування після розведення перерахованої кількості препарату в інфузійному розчині глюкози 5% або фізіологічному розчині у співвідношенні 1:50 або 1:100. Тривалість інфузії не повинна бути менше ніж 60 хв і не повинна перевищувати 4 години.

Препарат вводиться внутрішньовенно. Дозування препарату розраховується згідно дефіциту вітамінів, із врахуванням добових потреб організму.

Побічні дії

У поодиноких випадках можливі підвищена пітливість, вугрові висипання, кропив’янка. Описані поодинокі випадки розвитку реакцій гіперчутливості (шкірні висипання, порушення дихання, анафілактичний шок, набряк Квінке). При швидкому парентеральному введенні можливий розвиток таких системних реакцій, як запаморочення, нудота, аритмія, брадикардія, судоми.

Передозування

Симптоми: запаморочення, нудота, аритмія, брадикардія, судоми.

Лікування: терапія симптоматична.

Лікарська взаємодія

Відмічається, що деякі вітаміни зменшують активність окремих антибіотиків. Тіамін, рибофлавін, піридоксин, ніацинамід та аскорбінова кислота зменшують активність антибіотиків: еритроміцину, канаміцину, стрептоміцину, доксицикліну та лінкоміцину.

Блеоміцин інактивується in vitro аскорбіновою кислотою та рибофлавіном.

Препарат знижує протипаркінсонічну активність левадопи. Слід бути обережними при застосуванні з протиепілептичними препаратами, що містять фенобарбітал, фенітоїн, примідон.

Фармакологічні властивості

Фізико-хімічні властивості

прозора рідина від світло-жовтого до жовто-оранжевого кольору.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає.

Особливості застосування

Препарат Реадон™ застосовується тільки внутрішньовенно, розчиненим у інфузійному розчині, інше застосування може викликати запаморочення, слабкість чи збудження.

Реадон з обережністю призначають пацієнтам за наявності невропатії, при збільшенні рівня гістаміну в крові та при захворюваннях суглобів.

У пацієнтів з нирковою недостатністю зазначені клінічні прояви гіпервітамінозу А, тому таким пацієнтам слід проводити додавання вітаміну А з особливою обережністю.

Препарат з обережністю застосовують хворим на цукровий діабет. При тривалому застосуванні необхідно проводити контроль функції нирок, рівнів глюкози та артеріального тиску.

Використання препарату дітьми

Не застосовують.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Вагітність. Препарат не застосовують.У період годування груддю препарат не застосовують. У разі необхідності застосування годування груддю слід припинити.

Упаковка

По 10 мл в ампулах; по 5 ампул у пачці з картону.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 8 °С до 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Отзывы