Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Пропес

Виробник: ТОВ «НІР».
АТ Код: АТХ L01 Х
Клінико-фармакологічна група: Антинеопластичні засоби.
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить не менше 5 мг пропесу (регуляторних пептидів, отриманих з ембріональної тканини великої рогатої худоби);

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій, хінозол.

Показання

У комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.

Дозування

Препарат вводити дорослим внутрішньом’язово. У разі хірургічного лікування злоякісних новоутворень хворим призначати по 2 мл 2 рази на добу протягом 5 діб до операції та по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб після операції. При консервативному лікуванні препарат застосовувати у двох дозових режимах (I, II):

I – по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб на тлі комбінованої хіміотерапії та при повторних курсах останньої;

II – при тривалому радикальному опроміненні хворих із системними пухлинними захворюваннями або при паліативному опроміненні метастазів у кістках – призначати ідентично з режимом при хірургічному лікуванні, при цьому препарат можна призначати до 20 мл на добу протягом 3 днів.

У разі лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу, препарат призначати по 2 мл 1 раз на добу протягом 10 діб, або по 2 мл через день протягом 20 діб.

Побічні дії

При застосуванні у медичній практиці до даного часу випадки побічної дії не виявлені, однак можлива індивідуальна непереносимість препарату. В осіб із підвищеною гіперчутливістю можливі алергічні реакції.

Передозування

Випадки передозування препарату не спостерігалися.

Лікарська взаємодія

Будь-якої взаємодії не спостерігалося

Несумісність

Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

Фізико-хімічні властивості

прозора рідина світло-коричневого кольору.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Клінічні випробування не виявили впливу Пропесу® на здатність керувати автотранспортом чи працювати з іншими механізмами.

Особливості застосування

Особам з обтяженим алергічним анамнезом застосовувати з обережністю.

Використання препарату дітьми

Досвід застосування дітям відсутній, тому препарат не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Використання вагітними або при годуванні груддю

У зв’язку з відсутністю досліджень токсичного впливу на репродуктивну функцію у людей Пропес® протипоказано застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Упаковка

По 2 мл в ампулах № 10 у картонній коробці з полімерною чарунковою вкладкою.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі від +4 °С до +8 °С, у недоступному для дітей місці. Не заморожувати!


Отзывы