Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Пакселадин

Міжнародна назва: Oxeladin
Виробник: БОФУР ІПСЕН ІНДУСТРІ.
АТ Код: АТХ R05D B09
Клінико-фармакологічна група: Протикашльові засоби, за виключенням комбінованих препаратів, що містять експекторанти.
Форма випуску: Сироп

Склад

діюча речовина: 5 мл сиропу містить окселадину цитрат 10 мг;

допоміжні речовини: розчин цукрози, ароматизатор «какао» (суміш природних і синтетичних ароматизаторів, вода очищена, етанол), калію сорбат, вода очищена.

Показання

Симптоматичне лікування утрудненого непродуктивного кашлю.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого зі складових компонентів препарату.

Дозування

Препарат призначати дорослим та дітям віком від 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг. Лікування короткострокове (2-3 дні) одразу після виникнення кашлю.

Упаковка містить мірну ложку на 2,5 мл та 5 мл, що відповідає 5 мг та 10 мг окселадину цитрату.

Дітям із масою тіла від 15 до 20 кг (віком від 2,5 років до 6 років) призначати 1 ложку на 2,5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 3-4 мірні ложки (на 2,5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям із масою тіла від 20 до 30 кг (вік від 6 років до 10 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 2-3 мірні ложки (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дітям із масою тіла від 30 до 50 кг (вік від 10 років до 15 років) призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 3-5 мірних ложок (на 5 мл) на добу, залежно від маси тіла дитини.

Дорослим при необхідності призначати 1 ложку на 5 мл сиропу через кожні 4 години. Максимальна доза – 5 мірних ложок (на 5 мл) на добу.

Побічні дії

Реакції гіперчутливості, включаючи кропив’янку, висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк.

Передозування

Інформація про частоту передозування обмежена; однак у повідомленнях про передозування про симптоми не повідомлялося.

Несумісність

Не визначено.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Протикашльовий засіб центральної дії, неопіатний, неантигістамінний.

Фармакокінетика

Дані щодо фармакокінетики окселадину дуже обмежені.

Фізико-хімічні властивості

прозора та жовтувата рідина з ароматом шоколаду та вишні.

Особливі вказівки

Не слід застосовувати Пакселадин® для лікування продуктивного кашлю, що може утруднити відходження мокротиння.

Не слід поєднувати лікування Пакселадином® із застосуванням муколітичних і відхаркувальних засобів.

Перед застосуванням препарату необхідно визначити етіологію кашлю.

Якщо при застосуванні рекомендованих доз кашель не припиняється, не слід збільшувати дозу, а потрібно звернутися за консультацією до лікаря.

Необхідно брати до уваги вміст цукру 4,25 мг у мірній ложці на 5 мл та 2,125 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу в разі захворювання на діабет або перебування на дієті з низьким вмістом цукру.

Препарат містить цукрозу. Пацієнтам із рідкісними спадковими проблемами непереносимості фруктози, глюкозо-галактозної мальабсорбції або цукразо-ізомальтазної недостатності не слід вживати Пакселадин®.

Препарат містить незначну кількість етанолу (алкоголю), 24 мг у мірній ложці на 5 мл та 12 мг у мірній ложці на 2,5 мл сиропу.

Використання препарату дітьми

З огляду на відсутність даних щодо ефективності та безпеки не рекомендується застосовувати цей препарат дітям віком до 2,5 років.Препарат можна застосовувати дітям від 2,5 років та з масою тіла не менше 15 кг.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Не рекомендується застосовувати препарат у період вагітності. Не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю.

Упаковка

По 125 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою у картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Після першого розкриття флакону – 6 місяців.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.