Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Окоферон

Міжнародна назва: Interferon alfa-2b
Виробник: ПрАТ «Біофарма». Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;
АТ Код: АТС S01ХА
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються в офтальмології.
Форма випуску: Краплі очні, порошок

Склад

діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1000 000 МО;

допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;

розчинник для Окоферон®: 1 флакон розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) - 5 мг, вода для ін’єкцій.

Показання

Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Належні заходи безпеки ри застосуванні Починати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон ® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).

Особливі застереження.

Дозування

Перед застосуванням Окоферон® розчиняють у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.

Препарат закапують по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.

Передозування. Не спостерігалося.

Побічні дії

У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.

Лікарська взаємодія

® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хв до або через 30 хв після закапування в око інших лікарських засобів.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Використання препарату дітьми

Немає досвіду застосування дітям.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.

Упаковка

По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляному флаконі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати у сухому місці при температурі від 2 до 8 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після розкриття флакона – 28 діб.