Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Нуклеинат

Міжнародна назва: Ribonucleinic acid
Виробник: ВАТ “Київмедпрепарат”.
АТ Код: АТС L0ЗАХ15**
Клінико-фармакологічна група: Цитокіни та імуномодулятори.
Форма випуску: Капсули

Склад

1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової 0,25 г або 0,025 г;

допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат.

Показання

Імунодефіцитні стани, алергія, псоріаз, лейкопенія, агранулоцитоз, порушення фосфорного обміну (фосфатурія, рахіт). У комплексній терапії туберкульозу, пневмонії, хронічного бронхіту, ревматичних захворювань, хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу, хламідіозу, шизофренії. У комплексному лікуванні злоякісних пухлин (за умов проведення цитостатичної терапії), які супроводжуються розвитком імунодефіциту та зниженням неспецифічної резистентності організму. При розумовій, фізичній перевтомі, стресах (у т. ч. інфекційних) для відновлення імунного потенціалу. Для підтримки фізичного стану та забезпечення найбільш широкої трофічної підтримки імунної системи літніх людей.

Протипоказання

Індивідуальна непереносимість препарату та його компонентів, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми).

Дозування

Призначають перорально дорослим і дітям старше 14 років по 0,25 г 4 рази на добу після їди. Дітям від 5 до 7 років – 0,05 - 0,1 г, від 8 до 14 років – 0,25 - 0,5 г на добу після їди. Курс лікування – 10 - 14 днів. При розумовій та фізичній перевтомі, стресах – по 0,05 г після їди протягом 3 - 4 місяців двічі на рік. Літнім людям перорально – по 0,05 г після їди протягом року.

Побічні дії

При пероральному застосуванні натщесерце може з’явитись біль в епігастрію.

Передозування

Симптоми передозування у людини не виявлені.

Лікарська взаємодія

При лікуванні антибіотиками та вітамінами застосування препарату в комплексній терапії значно посилює терапевтичну ефективність лікування. При одночасному застосуванні з антиагрегантами та антикоагулянтами, у зв’язку з підвищенням ризику кровотеч, необхідно контролювати показники згортання крові. При подагрі та високому рівні сечової кислоти препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Імуномоделюючий засіб, який стимулює лейкопоез у кістковому мозку, відновлюючи диференціацію, якісний та кількісний склад клітин кісткового мозку і периферичної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію і кооперацію Т- і В-лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, посилюючи активність факторів неспецифічної резистентності. Має протизапальну активність і пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів. В основі фармакотерапевтичних ефектів препарату лежать такі механізми: стимулювання процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу ендогенних нуклеїнових кислот, специфічних протеїнів та ферментів; посилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, прискорення процесів регенерації; підвищення енергозабезпечення клітини шляхом стимулювання синтезу макроенергічних сполук, таких як АТФ; нормалізація NO-синтетазної активності, інгібування окисних процесів у клітинних мембранах, стабілізація мембран клітин та оптимізація окисно-відновних процесів у тканинах; підвищення продукції інтерферону та стимулювання противірусного захисту; активація гіпофізарно-наднирковозалозної системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

Особливості застосування

За необхідності препарат можна застосовувати в період вагітності і лактації, якщо користь від його застосування перевищує потенційний ризик для плода/дитини. Дані про вплив препарату на здатність керувати автотранспортом та під час діяльності, яка вимагає підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій відсутні.

Упаковка

Капсули по 0,25 г та 0,025 по 80 штук у контейнерах пластмасових.

Капсули по 0,25 г №10 у блістері, 3 блістери в пачці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

- 2 роки.