Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Нитрофунгин Нео

Міжнародна назва: Undecylenic acid
Виробник: Тева Чех Індастріз с.р.о.
АТ Код: АТХ D01A E04
Клінико-фармакологічна група: Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування

Склад

діюча речовина: тридеканаміну ундециленат;

1 мл розчину містить тридеканаміну ундециленату 4,4 мг;

допоміжні речовини: триетиленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Показання

Лікування та профілактика дерматомікозу, особливо міжпальцевого/підошовного дерматомікозу стоп (tinea interdigitalis pedum), поверхневих епідермофітій, трихофітій, кандидозу і змішаних інфекцій шкіри та зовнішнього слухового проходу.

Протипоказання

Підвищена чутливість до тридеканаміну ундециленату або до інших компонентів препарату.

Дозування

Дорослим та дітям віком від 2 років розчин наносити безпосередньо на уражені ділянки шкіри (при можливості у вигляді крапель) або закладати ватні тампони, змочені розчином, у зовнішній слуховий прохід з інтервалами 8-12 годин (бажано вранці та ввечері), до зникнення симптомів захворювання.

Для повного загоювання та профілактики рецидивів препарат продовжувати застосовувати ще протягом кількох тижнів 2-3 рази на тиждень після зникнення ознак інфекції.

У випадку, коли довготривале застосування призвело до надмірної сухості та злущування шкіри, слід додатково 2 рази на добу наносити мазь із вмістом кальцію пантотенату.

Побічні дії

Препарат зазвичай переноситься добре. У поодиноких випадках у пацієнтів із підвищеною чутливістю спостерігаються шкірні реакції, включаючи почервоніння, свербіж, висипання.

Передозування

Випадків передозування не спостерігали.

Лікарська взаємодія

Взаємодії невідомі.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Препарат належить до групи похідних ундециленової кислоти, чинить фунгіцидну та фунгістатичну дію. Фунгістатична дія значною мірою виражена відносно дерматофітів, факультативних патогенних грибів роду Scopulariopsis і дріжджів роду Candida.

Фармакокінетика

При зовнішньому застосуванні не абсорбується шкірою.

Фізико-хімічні властивості

прозорий або майже прозорий блідо-жовтого кольору розчин зі слабким запахом спирту.

Особливості застосування

Якщо протягом 7-14 днів застосування препарату прояви захворювання не зменшаться, або, навпаки, посиляться, необхідно проконсультуватись з лікарем щодо його подальшого застосування.

У разі подразнення шкіри або появи висипань у місці нанесення препарату необхідно припинити лікування і звернутися до лікаря.

Препарат містить 64,8 % етанолу.

Можлива поява незначного осаду, який легко розчиняється при струшуванні та не впливає на ефективність лікарського засобу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній. Тому його слід застосовувати з обережністю, коли, на думку лікаря, терапевтичний ефект для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Використання препарату дітьми

Не рекомендується застосовувати препарат дітям віком до 2 років у зв'язку з можливим подразненням шкіри.

Упаковка

По 25 мл у флаконі. По 1 флакону в картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

4 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці (для захисту від світла) при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці. Не охолоджувати та не заморожувати.