Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Неинфекционные Аллергены Микст-Аллергены Бытовой Группы

Міжнародна назва: Allergen extracts: feather, house dust mites
Виробник: ТОВ «Імунолог», 21036, Україна, м. Вінниця, вул. Збишка, 5, а/с 4283, тел. (0432) 66-13-27, факс (0432) 52-03-62.
Форма випуску: Драже

Код АТС: V01A А03

Склад

Діючі речовини: алергени побутові 0,2, або 2,0, або 20,0, або 200,0, або 1000,0 PNU в 1 драже.

Допоміжні речовини: цукор харчовий, патока (сироп глюкозний).

Показання

Специфічна імунна терапія підвищеної чутливості (алергії) до відповідних побутових алергенів.

Протипоказання

З метою виявлення протипоказань лікар в день початку проведення СІТ проводить огляд хворого.

Протипоказання для проведення специфічної імунотерапії

Вік до 3 років та старше 55 років, наявність відстрочених алергічних реакцій, слабопозитивні шкірні проби з побутовими алергенами, наявність ускладнених алергічних захворювань, термін захворювання 10 років і більше, загострення алергічного захворювання, гострі інтеркурентні інфекції, хронічні захворювання в стадії декомпенсації, захворювання порожнини рота (стоматит, глосіт), стравоходу, шлунково-кишкового тракту (езофагіт, гастрит, виразкова хвороба, ентерит, коліт, гепатит), вагітність, туберкульозний процес будь-якої локалізації в період загострення, психічні захворювання в період загострення, системні захворювання, злоякісні захворювання.

Дозування

Техніка проведення специфічної імунотерапії (СІТ)

СІТ проводиться лише після одержання лікарем письмової поінформованої згоди пацієнта!

Проведення специфічної імунотерапії мікст-алергенами побутовими у вигляді драже призначається лікарем-алергологом і має проводитись амбулаторно. СІТ мікст-алергенами побутовими у вигляді драже проводиться хворим, у яких встановлено сенсибілізацію до даних алергенів за результатами шкірних, провокаційних проб та відсутності протипоказань.

Схема проведення специфічної імунотерапії

1. Драже з першого рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 0,2 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, у другий - 2 драже, у третій - 3 драже, у четвертий - 4 драже, у п'ятий - п'ять драже.

2. Драже з другого рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 2,0 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, у третій день - 2 драже, у п'ятий - 3 драже, у сьомий - 4 драже, на дев'ятий - п'ять драже.

3. Драже з третього рядку упаковки (вміст алергенів по білковому азоту 20,0 PNU) застосовують таким чином: у перший день - 1 драже, на третій день - 2 драже, на шостий - 3 драже, на дев'ятий - 4 драже, на дванадцятий - п'ять драже.

4. Драже з четвертого рядку упаковки (вміст по білковому азоту 200,0 PNU) застосовують таким чином: в перший тиждень - 1 драже, у другий тиждень - 2 драже, у третій тиждень - 3 драже, у четвертий тиждень - 4 драже, у п'ятий тиждень - п'ять драже. Приймати у понеділок кожного тижня.

5. Драже з п'ятого рядку упаковки (вміст по білковому азоту 1000,0 PNU) застосовуються 1 раз по 1 драже на 2 тижні (у кожний понеділок другого тижня).

У наступному драже з п'ятого рядку слід приймати (якщо лікар не порадить інакше) 1 раз на місяць по 2 драже в другий понеділок кожного місяця протягом З років і більше.

Застосування алергенів у вигляді драже доцільно проводити не раніше, як через 2 години після їжі або за 2 години до їжі! Драже необхідно повільно розсмоктувати у рогі (не розкушувати і не ковтати цілим), намагаючись тримати під язиком!

Детально питання СІТ висвітлені у методичних рекомендаціях „Специфічна імунотерапія алергічних захворювань" 2007 p., затверджених МОЗ України.

Побічні дії

При проведенні СІТ (вкрай рідко!) можуть виникати небажані реакції організму. У разі виявлення небажаних реакцій після вживання драже необхідно:

Перша долікарняна допомога.

1. Промити шлунок слабким розчином марганцевокислого калію чи кип'яченої води. Дати випити будь-який сорбент (активоване вугілля, аеросил, поліфепан тощо).

2. Негайно викликати лікаря.

Перша лікарняна допомога

Якщо виконані пункти 1 - 5 і немає позитивного ефекту, необхідно:

1. Ввести 0,3 - 0,5 мл (дітям 0,15 - 0,3 мл) 0,1% розчину адреналіну гідрохлориду підшкірно з інтервалами 5-10 хвилин. Кратність та доза адреналіну, що вводиться, залежить від важкості реакції та показників артеріального тиску. При тяжкому анафілактичному шоці розчин адреналіну необхідно вводити внутрішньовенно в 20 мл 40% розчину глюкози. Загальна доза адреналіну не повинна перевищувати 2 мл (дітям 1 мл) 0,1% розчину. Слід пам'ятати, що повторне введення малих доз адреналіну ефективніше, ніж однократне введення великої дози.

2. Якщо артеріальний тиск не стабілізується, необхідно негайно починати внутрішньовенне крапельне введення норадреналіну (або мезатону) 0,2 - 1,0 - 2,0 мл на 500 мл 5% розчину глюкози.

3. Внутрішньом'язово або внутрішньовенно струминно ввести глюкокортикостероїдні препарати: преднізолон 60 - 120 мг (дітям 40 - 100 мг), дексаметазон 8 - 16 мг (дітям 4-8 мг) або гідрокортизон сукцинат 125 - 250 мг (дітям 25 - 125 мг).

4. Внутрішньом'язово ввести 2,0 мл (дітям 0,5 - 1,5 мл) розчину тавегілу 0,1% або супрастіну 2,5% під контролем артеріального тиску.

5. При бронхоспазмі внутрішньовенно ввести 10,0 мл (дітям 2-8 мл) 2,4% розчину еуфіліну на 0,9% розчині хлористого натрію або дексаметазон (20 - 40 мг).

6. Сердечні глікозиди, дихальні аналептики (строфантін, корглікон, кордіамін) вводити за показаннями.

7. При необхідності слід відсмоктати слиз з дихальних шляхів, блювотні маси та проводити оксигенотерапію.

8. Всі хворі з анафілактичним шоком повинні бути госпіталізовані. Транспортування хворих проводиться після виведення із загрозливого стану або реанімаційною бригадою, оскільки в ході евакуації можливе повторне падіння артеріального тиску та розвиток колапсу.

Дози препаратів, що вводяться, та тактика лікаря визначаються клінічною картиною, однак у всіх випадках необхідно, в першу чергу, введення адреналіну, глюкокортикоїдів, антигістамінних препаратів.

Введення антигістамінних препаратів фенотиазінового ряду (пипольфен, дипразін та ін.) та препаратів кальцію не рекомендується.

Особливості застосування

Проведення СІТ шляхом прийому драже призначається лікарем і має проводитися амбулаторно. Доцільно контролювати лікування, періодично оглядаючи хворого (спочатку щоденно, а потім кожний раз при переході на нову дозу драже). Зважаючи на дані світової медицини, отримані доказовим шляхом, про безпечність пероральної СІТ, дисциплінованим хворим (або батькам хворих дітей), як це робиться у світі, можна довіряти самостійний прийом драже з періодичним повідомленням лікаря-алерголога по телефону або електронною поштою про хід лікування, самопочуття, переносимість препарату. При будь-яких ознаках неблагополуччя, до яких може бути причетна СІТ (поява або посилення проявів алергічного захворювання, нудоти, блювоти, болі у шлунку, висипу або свербіння шкіри), хворий невідкладно має прийти на прийом до лікаря- алерголога. При нормальному перебігу проведення СІТ хворий має відвідувати лікаря не рідше 1 разу на місяць.

СІТ недоцільно проводити у період лікування антибіотиками, цитостатиками чи імунобіологічними засобами. Його можна комбінувати з лікарськими препаратами, що застосовуються для лікування алергічних захворювань (неседативні антигістамінні препарати, кромони, бронхолітики, топічні глюкокортикостероїди, антилейкотриєнові засоби).

Упаковка

Драже № 15 та № 75.

Випускається у комплекті: 1) комплект, що містить: 75 драже (5 рядків по 15 драже у кожному рядку з вмістом алергену 0,2 PNU, 2,0 PNU, 20,0 PNU, 200,0 PNU, 1000,0 PNU відповідно); 2) по 15 драже з вмістом алергенів 1000,0 PNU для підтримуючої терапії.

Кожний рядок має порядковий номер від 1 до 5 і розміщений у контейнери для медичних препаратів та лікарських засобів, які у свою чергу розміщено по 5 контейнерів у загальну картонну коробку.

До кожної коробки вкладають інструкцію про застосування.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

В сухому місці при температурі від 18 до 25°С.


Отзывы