Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Натрия Тиосульфат-Дарница

Міжнародна назва: Thiosulfate
Виробник: ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
АТ Код: АТС V03A В06
Клінико-фармакологічна група: Антидоти.
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить натрію тіосульфату у перерахуванні на 100 % речовину 300 мг;

допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат, динатрію едетат, вода для ін’єкцій.

Показання

Алергічні захворювання за типом гіперчутливості повільного типу. Артрит. Невралгія, діабетична нейропатія. Отруєння миш’яком, ртуттю, свинцем, синильною кислотою та її солями, солями йоду, брому.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Дозування

Дорослим препарат вводять внутрішньовенно по 5–10 мл 30% розчину струминно; при отруєнні ціанідами разову дозу підвищують до 50 мл 30% розчину, вводять болюсно.

Побічні дії

Алергічні реакції за типом кропив’янки, можлива поява папульозно-макульозних висипань.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Несумісність

Не сумісний в одному шприці з розчинами нітритів та нітратів.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Натрію тіосульфат проявляє антитоксичну, протизапальну та десенсибілізуючу дію. Є донатором іонів сірки. Використовується як субстрат роданідною системою організму для синтезу нетоксичних тіосполук. Є антидотом при отруєнні синильною кислотою та ціанідами, миш’яком, свинцем, ртуттю, сполуками йоду і брому. При отруєнні з’єднаннями миш’яку, ртуті і свинцю утворює неотруйні сульфіти. При отруєнні ціанидами утворює менш отруйні роданідні сполуки.

Фармакокінетика

Фармакокінетика препарату при внутрішньовенному введенні не вивчалася.

Фізико-хімічні властивості

прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина.

Особливості застосування

При отруєнні ціанідами на початку необхідно застосовувати метгемоглобінутворювачів, антиціану або амілнітріту, а потім перейти на внутрішньовенне введення натрію тіосульфату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

В період лікування препаратом (якщо це не пов’язано з гострими отруєннями, описаними в показаннях до застосування) можливе керування автотранспортом та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії.

Поєднане застосування з лікарськими засобами, метаболізм яких проходить через етап роданування, призводитиме до ослаблення фармакологічних ефектів останніх.

Лікарські засоби, що є йодидами, бромідами при сумісному застосуванні з натрію тіосульфатом можуть не проявити свої фармакологічні властивості.

Використання препарату дітьми

Об’єктивні суворо контрольовані дослідження ефективності та безпеки препарату у дітей не проводилися.

Використання вагітними або при годуванні груддю

У дослідженнях на лабораторних тваринах не встановлений вплив препарату на плід. Контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводилося. Можливе застосування у вагітних, якщо користь для матері перевищуватиме потенційний ризик для плоду. При застосуванні препарату у жінок в період лактації, годування груддю слід припинити.

Упаковка

По 5 мл в ампулі, по 10 ампул в упаковці; по 10 мл в ампулі, по 5 та 10 ампул в упаковці.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.