Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Мукосанин

Виробник: ЗАТ «БелАсептика».
АТ Код: АТС D08A C
Клінико-фармакологічна група: Антисептичні і дезинфікуючі засоби. Бігуаніди.

Форма випуску: Дезинфекційний розчин для місцевого застосування

Склад

діючі речовини: 100 мл розчину містить полігексаметиленбігуаніду гідро хлориду, 20 % розчин 200 мг, феноксиетанолу 500 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, кокамідопропілбетаїн, гліцерин, вода очищена.

Показання

Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань бактеріальної, грибкової та змішаної етіології:

  • слизової оболонки порожнини рота та горла: стоматит, фарингіт, гінгівіт (у тому числі викликаний носінням зубних протезів), ларингіт, тонзиліт, періодонтит, санація порожнини рота після екстракції зубів;
  • слизової оболонки сечостатевих органів: уретрити та вагініти; обробка та санація статевих шляхів у гінекології при проведенні лікувально-діагностичних процедур;
  • профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (гонорея, хламідіоз, уреаплазмоз, мікоплазмоз);
  • місцеве лікування поверхневих та глибоких пошкоджень шкіри: гнійні рани, інфіковані опіки, піодермії, дерматомікози, мікробна екзема, мікози ступень, садна, порізи, укуси комах та тварин, пролежні, трофічні виразки, тріщини, потертості;
  • первинно та вторинно контаміновані хірургічні та опікові рани.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Період вагітності або годування груддю. Діти віком до 3 років.

Дозування

Зовнішньо. Стерильним тампоном, помірно змоченим лікарським засобом, обробляють ділянки шкіри та слизової, ранові поверхні, до повного зволоження. При необхідності можливе струминне промивання інфікованих ран.

При зрошенні рівномірно наносити лікарський засіб на доступні ділянки шкіри та слизової з пляшки.

При наявності опікової рани після стандартного туалету рани або після хірургічного видалення опікового струпа на рани в 2-3 шари накладають марлеві пов’язки, рівномірно просочені лікарським засобом. Пов’язки міняюти через 1-2 дні, при необхідності – щоденно.

При лікуванні чоловіків в уретру лікарський засіб вводити уретральним катетером або шприцом у дозі 5-10 мл.

При проведенні вагінальних ванночок 3-5 мл лікарського засобу наносить на слизові оболонки медичний працівник (лікар, медична сестра) для дії не менше 10 хвилин в умовах гінекологічного кабінету. З метою профілактики інфекцій, що передаються статевим шляхом, застосовується не пізніше як через 2 години після статевого контакту.

Обробка шкіри, шкірних складок, осередків висипання при мікозах, піодерміях, мікробній екземі здійснюється стерильним тампоном, рясно змоченим лікарським засобом 2-4 рази на день залежно від активності ексудативних проявів на шкірі.

Дорослим санація слизової оболонки ротової порожнини та горла здійснюється 2-3 рази на день, після їжі, протягом 15-30 секунд. На одне полоскання необхідно 15-20 мл лікарського засобу.

Тривалість застосування лікарського засобу індивідуальна, залежно від клінічного ефекту, курсу лікування в середньому становить близько 8-10 днів, у разі необхідності може бути подовжена до 30 днів.

Побічні дії

Короткочасні незначні зміни чуттєвості слизової порожнини рота та язика, піноутворення лікарського засобу при активному полосканні; можливі алергічні реакції – шкірний висип, кропив’янка, при індивідуальній непереносимості.

Передозування

Передозування малоймовірне. При випадковому попаданні лікарського засобу у шлунок необхідно випити велику кількость води, прийняти адсорбенти, при необхідності промити шлунок.

Лікарська взаємодія

Випадки лікарських взаємодій невідомі.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Лікарський засіб має виражену бактерицидну дію по відношенню до грампозитивних та грамнегативних бактерій, у тому числі збудників внутрішньолікарняних інфекцій, дріжджоподібних грибів, інактивує вірус простого герпесу. Не виявлено активності проти вірусів ЕСНО. У присутності крові та гнійного відокремленого спостерігається незначне послаблення бактерицидної та фунгіцидної дії. Полігексаметиленбігуаніду гідрохлорид належить до класу полімерних бігуанідів, добре розчинний у воді, має широкий спектр антимікробної дії, у тому числі по відношенню до метицилінрезистентних стафілококів та ванкоміцинрезистентних ентерококів. Феноксиетанол належить до класу ароматичних ефірних сполук, виявляє ліпофільну активність та утворює неспецифічні зв’язки із цитоплазматичною мембраною, що підвищує її проникність для іонів калію. Феноксиетанол посилює антимікробну дію полігексаметиленбігуаніду гідрохлориду.

Фармакокінетика

Не вивчалася, при місцевому застосуванні лікарський засіб практично не виявляє системної дії. При нанесенні на шкіру та слизові не виявляє подразнювальної дії, сприяє загоєнню ран.

Фізико-хімічні властивості

Прозора рідина, безбарвна або світло-жовтого кольору.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає.

Особливості застосування

При виникненні алергічних реакцій застосування лікарського засобу слід негайно припинити та призначити протиалергійну терапію.

Не допускається попадання лікарського засобу на хрящову тканину, не застосовувати при нейрохірургічних, офтальмологічних операціях та втручаннях на суглобах; не застосовувати для промивання черевної порожнини.

Використання препарату дітьми

Не застосовують дітям віком до 3 років. Дітям старше 3 років не застосовують на слизові оболонки.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності. На час лікування слід припинити годування груддю.

Упаковка

Категорія відпуску. За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в захищеному від світла, недоступному для дітей місці.