Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Медокс

Міжнародна назва: Ambroxol
АТ Код: АТС R05C B06
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Форма випуску: Безбарвний або світло-жовтуватий розчин з характерним запахом; розчин може бути опалесцентним

Склад

діюча речовина: 1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг (1 мл містить 14 крапель);

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат, натрію бензоат (Е 211), калію ацесульфам, аспартам (Е 951), пропіленгліколь, ароматизатор медовий (етанол, пропіленгліколь), ароматизатор медовий з лимоном (етанол, бутилгідроксіанізол (Е 320)), вода очищена.

Показання

Секретолітична терапія гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до амброксолу та до будь-яких інших компонентів препарату;
  • тяжкі порушення функції печінки;
  • тяжкі порушення функції нирок;
  • виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
  • І триместр вагітності та період годування груддю.

Дозування

Добова доза амброксолу становить 1,2-1,6 мг/кг маси тіла. Краплі найкраще приймати під час їди та запивати достатньою кількістю рідини з метою полегшення утворення та розчинення слизу в дихальних шляхах.

Дітям до 2 років краплі призначають по 1 мл (14 крапель) 2 рази на добу;

дітям віком 2-5 років – по 1 мл (14 крапель) 3 рази на добу;

дітям віком 5-12 років – по 2 мл (28 крапель) 2-3 рази на добу;

дітям старше 12 років і дорослим краплі призначають по 4 мл (56 крапель) 3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, після чого можливе зниження дози до 2 мл (28 крапель) 3 рази на добу.

Дози вимірюються кількістю крапель або за допомогою спеціального мірного посуду з поділом від 1 до 6 мл.

Тривалість лікування – до 14 днів. Якщо через 14 днів симптоми не зникають та/або посилюються, незважаючи на прийом крапель Медокс®, слід проконсультуватися з лікарем.

Побічні дії

Загалом препарат переноситься добре.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія, диспепсія, нудота, блювання, пронос.

З боку імунної системи: шкірний висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) та алергічні реакції.

Вкрай рідко повідомлялось про тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла, пов’язані з застосуванням муколітичних засобів, таких як амброксол. Здебільшого їх можна було пояснити тяжкістю перебігу основного захворювання або одночасним застосуванням іншого препарату.

При появі побічних реакцій слід припинити лікування амброксолом і негайно звернутися до лікаря.

Передозування

Симптоми: шлунково-кишкові розлади та зниження артеріального тиску.

Лікування симптоматичне; промивання шлунка; підтримка життєвих функцій.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні амброксолу з антибіотиками (амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин і доксициклін) більш високі концентрації антибіотиків фіксуються у тканині легенів, тоді як їх концентрації у плазмі крові залишалися незміненими, тому коригувати дозування антибіотиків при одночасному застосуванні крапель Медокс® не потрібно.

Запобіжні заходи

Краплі Медокс® містять аспартам (джерело феніламіну), тому хворим на фенілкетонурію слід застосовувати препарат з особливою обережністю.

Краплі Медокс® не містять цукру, таким чином, препарат можна застосовувати хворим на цукровий діабет.

Медокс® не рекомендується застосовувати разом із засобами, що пригнічують кашель.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає.

Використання препарату дітьми

Краплі Медокс® можна застосовувати дітям.Дітям молодше 2 років краплі Медокс® слід застосовувати тільки під наглядом лікаря.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар’єр. Застосовувати препарат в І триместрі вагітності не рекомендується. Незважаючи на відсутність достовірних даних щодо негативного впливу амброксолу на плід і немовля, застосування крапель Медокс® у ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе, якщо очікуваний позитивний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода/дитини.

Амброксол виділяється у грудне молоко, тому не рекомендується для застосування у період годування груддю. У разі необхідності застосування препарату жінкам, що годують груддю, на період лікування необхідно припинити годування груддю.

Упаковка

По 50 мл у коричневому скляному флаконі; по 1 флакону разом з крапельницею, мірним посудом у картонній упаковці.

Щоб розкрити флакон, треба сильно натиснути на кришку та прокрутити її проти годинникової стрілки. Після використання треба міцно закрутити кришку флакона.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Придатний до застосовування протягом 6 місяців після першого відкриття флакона; зберігати при температурі не вище 25 °С.