Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Лоратадин-Кр

Міжнародна назва: Loratadine
Виробник: ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
АТ Код: АТС R06А X13
Клінико-фармакологічна група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Форма випуску: Таблетки

Склад

діюча речовина: loratadinum;

1 таблетка містить лоратадину 10 мг;

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат, крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, натрію крохмальгліколят (тип А), тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Показання

Симптоматичне лікування алергійного риніту та хронічної ідіопатичної кропив'янка.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років.

Дозування

Застосовують внутрішньо. Дорослим та дітям старше 12 років -10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Дітям віком від 3 до 12 років: з масою тіла більше 30 кг - 10 мг (1 таблетка) 1 раз на добу; з масою тіла менше 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз на добу. При тяжкому порушенні функції печінки початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу. Тривалість курсу лікування лікар визначає індивідуально залежно від тяжкості захворювання.

Побічні дії

З боку нервової системи та психіки: галюцинації, підвищена стомлюваність, відчуття тривоги, збудженість (у дітей), запаморочення, головний біль; рідко - астенія, сонливість, депресія.

З боку шкіри: дерматит, алопеція.

З боку обміну речовин: збільшення маси тіла, підвищена пітливість, спрага.

З боку травної систем: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит, діарея, підвищення апетиту. Порушення функції печінки.

З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки носа, синусит, кашель.

З боку серцево-судинної системи: зниження або підвищення рівня артеріального тиску, порушення серцевого ритму, відчуття серцебиття.

Алергійні реакції: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, шкірні висипи, кропив'янка, свербіж.

Інші: біль у спині, біль у грудях, гарячка, міальгія.

У випадку будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем.

Передозування

Симптоми: може проявлятися сонливістю, тахікардією та головним болем. Одноразовий прийом у кількості 160 мг лоратадину не спричиняє істотних побічних ефектів.

Лікування: симптоматичне. Промивають шлунок, призначають активоване вугілля, ентеросорбенти, сольові проносні засоби. Лоратадин не видаляється із крові при проведенні гемодіалізу.

Лікарська взаємодія

Інгібітори мікросомальних ферментів печінки - еритроміцин, кетоконазол та циметидин - збільшують концентрацію лоратадину у плазмі крові. Індуктори мікросомальних ферментів печінки - фенітоїн, етанол, барбітурати, зиксорин, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти - знижують ефективність лоратадину та зменшують його концентрацію у плазмі крові.

Запобіжні заходи

При проведенні шкірних проб з алергенами, щоб запобігти псевдонегативним результатам, необхідно відмінити застосування засобу не пізніше як за 48 годин перед проведенням дослідження. При істотному порушенні функції печінки максимальна концентрація у крові підвищується та період напіввиведення збільшується, тому слід призначати меншу початкову дозу.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

На період лікування слід утримуватись від керування автотранспортом та роботи з іншими механізмами, враховуючи можливість виникнення запаморочення, сонливість, підвищення стомлюваності.

Використання препарату дітьми

В даній лікарській формі застосовується дітям старше 3-х років.

Використання вагітними або при годуванні груддю

При вагітності протипоказаний. Лоратадин та його метаболіт дезкарбоетоксилоратадин проникають в грудне молоко, де досягають концентрацій, близьких до концентрацій цих сполук у плазмі крові матері. Тому за необхідності призначення препарату годування груддю необхідно припинити.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері. По 1 або 2 блістера у пачці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.