Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Кетодин

Міжнародна назва: Ketoconazole
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».
АТ Код: АТС D01А С08
Клінико-фармакологічна група: Протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні імідазолу та тріазолу.
Форма випуску: Крем

Склад

діюча речовина: кетоконазол;

1 г крему містить кетоконазолу 20 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, спирт стеариловий, спирт цетиловий, сорбітанстеарат, полісорбат 60, ізопропілміристат, натрію сульфіт безводний, полісорбат 80, вода очищена.

Показання

Лікування інфекцій шкіри, спричинених чутливими до препарату дерматофітами або дріжджоподібними грибами (кандидоз шкірних складок, пахова епідермофітія, епідермофітія стоп).

Протипоказання

Підвищена чутливість до кетоконазолу та/або до інших компонентів препарату.

Дозування

Кетодін крем слід наносити на уражену ділянку, а також на ділянки, що безпосередньо прилягають до неї.

Для лікування епідермофітії ступнів Кетодін крем рекомендується наносити на уражену шкіру та навколишні ділянки 2 рази на день. Курс лікування має тривати протягом 1 тижня. При більш тяжких ураженнях шкіри лікування необхідно продовжити ще на 2-3 дні після зникнення усіх симптомів з метою уникнення рецидиву захворювання.

Для лікування пахової епідермофітії і кандидозу шкірних складок Кетодін крем рекомендується наносити на уражену шкіру та навколишні ділянки 2 рази на день. Лікування має тривати протягом достатнього часу, щонайменше протягом 2-3 днів після зникнення усіх симптомів з метою уникнення рецидиву захворювання.

При необхідності лікування може тривати до 6 тижнів.

Якщо під час застосування препарату протягом місяця симптоми захворювання не зникають, слід звернутися до лікаря.

Побічні дії

При застосуванні кетоконазолу відзначались:

загальні порушення та реакції у місці застосування – відчуття дискомфорту, сухість, еритема, свербіж, запалення, подразнення, кровоточивість, парестезія;

порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини – печіння, кропив’янка, бульозний висип, контактний дерматит, лущення або липкість шкіри;

порушення з боку імунної системи – реакції гіперчутливості.

Передозування

Місцеве застосування.

У разі випадкового нанесення великої кількості крему на шкіру може виникнути еритема, набряк, відчуття опіку шкіри, які швидко минають після припинення терапії.

Випадкове внутрішнє застосування.

При випадковому прийомі внутрішньо слід вжити підтримуючі та симптоматичні терапевтичні заходи.

Лікарська взаємодія

Взаємодії з іншими лікарськими засобами не виявлено.

Особливі вказівки

У випадку застосування препарату одразу після тривалого лікування місцевим глюкокортикостероїдом можливе виникнення подразнення шкіри, для усунення якого рекомендується продовжити місцеве лікування глюкокортикостероїдом у ранкові години, а у вечірні використовувати Кетодін крем. Поступово протягом 2-3 тижнів дозу кортикостероїду знизити до повної його відміни.

Не можна застосовувати Кетодін крем в офтальмологічній практиці.

Пропіленгліколь може викликати свербіж шкіри. Спирт цетиловий і спирт стеариловий можуть викликати місцеві реакції шкіри (наприклад контактний дерматит).

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає.

Використання препарату дітьми

Досвід застосування крему Кетодін дітям відсутній.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Відсутні адекватні та добре контрольовані дослідження застосування кетоконазолу вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю. Невідомі ризики, пов’язані із застосуванням препарату під час вагітності та у період годування груддю.

Упаковка

По 15 г у тубі алюмінієвій з мембраною та кришкою у картонній пачці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 ˚С. Зберігати в недоступному для дітей місці.