Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Х-Ал Лечебный Перорально-Сублингвальный

Міжнародна назва: Allergen extracts
Виробник: СЕВАФАРМА а.с.

Показання

Алергенна імунотерапія (AIT) рекомендується як сприятливий метод імунотерапії у дітей та дорослих, у яких була підтверджена алергічна реакція викликана антитілами IgЕ. Алергенна імунотерапія здійснюється при підтверджені надчутливості до алергенів, які не можуть бути усунені з навколишнього середовища, присутні в ній в значних кількостях і викликають труднощі, які виправдовує лікування. Обираються алергени, в яких неприємності узгоджуються з позитивними висновками діагностичних тестів на алергени. Якщо ви страждаєте від різкої надчутливості до декількох алергенів, імунотерапія алергенами повинна проводитися окремо або поперемінно (тобто, індивідуальне об'єднання).

Імунотерапія алергенами може бути проведена препаратами пилку алергенів в період міжсезоння, а в період запилення рослин лікування повинно бути припинено або, в разі необхідності, призначати дози блокування (літня серія), тим не менш, останнім часом, спостерігається тяга до лікування протягом року.

Протипоказання

  • Системні захворювання імунної системи (колагенози, аутоімунні захворювання, важкий імунодефіцит);
  • Злоякісні новоутворення;
  • Важкі хронічні захворювання;
  • Психічні захворювання, у випадку неможливості співпраці з пацієнтом;
  • Захворювання ЦНС (спастичні порушення);
  • Тяжкі інфекції та запальні процеси органів у хворих з алергічними реакціями в анамнезі;
  • Активна форма туберкульозу;
  • Тяжка форма атопічного дерматиту;
  • Лікування імуносупресорами, бета-блокаторами;
  • Повторний розвиток алергічної реакції протягом правильно проведеної алергенної імунотерапії.

Дозування

Застосування препарату відбувається у дві стадії.

На початковій стадії при поступовому підвищенні дози і концентрації досягається максимальна необхідна доза.

На підтримуючій стадії повторно приймається максимальна необхідна доза.

Препарат приймають 1 раз в день (зранку та ввечері), за 30 хвилин до прийому їжі. З флакона з алергеном накапайте відповідну кількість крапель на ложку. До алергену можна додати суміш з ароматизованої водної суміші.

1. Класична АІТ

Процедура рекомендується за орієнтовною схемою, яка повинна бути адаптована до пацієнта.

Низькі концентрації алергенів вводяться зазвичай тричі на тиждень (наприклад, понеділок – середа – п’ятниця). Високі концентрації з інтервалами між окремими дозами продовжують і приймають двічі або раз на тиждень (див. Таблиця 1.).

Таблиця 1.

 

Орієнтовна схема алергенної імунотерапії препаратом Н-АL ЛІКУВАЛЬНИЙ ПЕРОРАЛЬНО-СУБЛІНГВАЛЬНИЙ
Концентрація Кількість крапель на день
0,1 PNU (JSK) 0,05 PNU День 1 3 5 8 10 12
Кількість крапель 1 2 4 7 12 18
1 PNU (JSK) 0,5 PNU День 1 3 5 8 10
Кількість крапель 2 4 7 12 18
10 PNU (JSK) 5 PNU День 1 3 5 8 10
Кількість крапель 2 4 7 12 18
100 PNU (JSK) 50 PNU День 1 4 8 12 16 20 24 28
Кількість крапель 2 3 4 5 7 10 14 19
1000 PNU (JSK) 500 PNU День 1 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44
Кількість крапель 2 3 4 5 6 7 8 10 12 14 17 20*
10 000 PNU (JSK) 5 000 PNU День 1 8 16 24 32 40 47 54
Кількість крапель 2 3 4 5 6 7 8 10**

* Застосовувати 1 раз на тиждень, до повного споживання всього вмісту флакона, якщо не продовжуєте прийом більш високих концентрацій.

** У разі застосування препарату концентрації 10 000 (5000) PNU (JSK) . Кількість крапель підвищується до максимального - 10 крапель на день. Максимально перносима доза повторюється 1 раз на тиждень до повного споживання всього вмісту флакона.

2. Альтернативна схема для АІТ

АІТ починають з найменшої концентрації (0,1 PNU (JSK), для алергенів комах – 0,05 PNU), потім у зростаючому порядку переходять до наступних концентрацій (1, 10, 100, 1000, 10000 PNU (JSK) або 0,5, 5, 50, 500, 5000 PNU).

Для кожної концентрації алергену лікування починається прийомом 1 краплі в день, кожен день доза збільшується на 1 краплю, до 10 крапель в день. Після досягнення дози 10 крапель переходимо на наступну, більш високу концентрацію і знову піднімаємося від 1 краплі до 10 крапель в день. Після досягнення максимальної концентрації, тобто максимально 10 крапель в день, переходять на 10 крапель три рази на тиждень, до споживання всього вмісту пляшки. Ця доза приймається і в якості підтримуючої дози.

Таблиця 2.

 

Альтернативна орієнтовна схема алергенної імунотерапії препаратом Н-АL ЛІКУВАЛЬНИЙ ПЕРОРАЛЬНО-СУБЛІНГВАЛЬНИЙ
Концентрація День Доза
0,1 PNU (JSK) 0,05 PNU 1 1 крапля
2 2 краплі
3 3 краплі
4 4 краплі
5 5 крапель
6 6 крапель
7 7 крапель
8 8 крапель
9 9 крапель
10 10 крапель

При гострому початку захворювання або погіршенні симптомів алергічного захворювання, пацієнт сам може продовжити інтервал, відповідно, знизити дозу, а потім звернутися до лікаря. При зупинці лікування, яке тривало більше ніж три тижні, необхідно зменшити досягнуту попередньо дозу. Пацієнти з астмою контролюють свій стан під час лікування шляхом вимірювання пікової швидкості видиху (Peal flow metrie). У разі коливання або їх зменшенні, починають регулювати дози. При прийомі пилкових алергенних препаратів, вирішує лікар - алерголог питання про прийом препаратів протягом року або про зупинення імунотерапії в сезон цвітіння.

Особливості застосування

Необхідний підхід при призначенні алергенів дітям молодше 3 років, при кортикозалежній алергії, при гострих інфекційних захворюваннях і при значному прогресування основного алергічного захворювання.

АІТ слід припинити за 14 днів до запланованого профілактичного щеплення. Після проведення вакцинації для продовження АІТ керуються наступними термінами:

  • 1 тиждень після туберкулінодіагностики;
  • 2 тижні після щеплення інактивованими вакцинами;
  • 4 тижні після щеплення живими вакцинами;
  • 8-12 тижнів після щеплення БЦЖ-вакциною.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Лікування під час вагітності не проводиться. У випадку вагітності протягом проведення АІТ подальше застосування алергенів має бути визначене лікарем-алергологом, беручи до уваги можливий ризик для матері і дитини у випадку розвитку системної алергічної реакції і анафілактичного шоку.

У період годування груддю АІТ можлива тільки з дозволу лікаря-алерголога.

Упаковка

Краплі оральні, розчин по 9 мл у флаконах з дозуючим пристроєм. Випускається:

1) 1 флакон із вмістом алергену 1000 PNU/мл з інструкцією про застосування у картонній коробці;

2) 1 флакон із вмістом алергену 10000 PNU/мл з інструкцією про застосування у картонній коробці;

3) 1 флакон із вмістом алергену 1000 JSK/мл (для алергенів пилку) з інструкцією про застосування у картонній коробці;

4) 1 флакон із вмістом алергену 10000 JSK/мл (для алергенів пилку) з інструкцією про застосування у картонній коробці;

5) 1 флакон із вмістом алергену 500 PNU/мл (для

Категория видачі

За рецептом лікаря.

Умови та терміни зберігання

2 роки в оригінальній непошкодженій упаковці.

Після відкриття упаковки – 6 місяців за умови зберігання при температурі від 2 до 8 ºС.

Зберігати при температурі від 2 до 8ºС.

Зберігати флакон у картонній коробці.

Зберігати у захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Не заморожувати.