Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Глюкоза 5% Б Браун

Міжнародна назва: Glucose
Виробник: Б. Браун Мельзунген ΑΓ/B.Braun Melsungen AG.
АТ Код: АТХ В05С Х01
Клінико-фармакологічна група: Кровозамінники та перфузійні розчини.
Форма випуску: Розчин для інфузій

Склад

діюча речовина: глюкоза;

1000 мл розчину містять глюкози моногідрату еквівалентно глюкозі безводній 50 г;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Показання

  • Гіпер- та ізотонічна дегідратація;
  • у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;
  • інтоксикація;
  • гіпоглікемія;
  • як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання

Розчин глюкози 5% протипоказаний пацієнтам з:

  • гіперглікемією;
  • гіперчутливістю до глюкози.

Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Дозування

Препарат застосовувати внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. У разі необхідності максимальна швидкість введення для дорослих – 150 крапель за хвилину (500 мл/год).

Побічні дії

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

  • гіпокаліємія;
  • гіпофосфатемія;
  • гіпомагніємія;
  • гіпонатріємія;
  • гіперволемія;
  • гіперглікемія;
  • алергічні реакції (включаючи гіпертермію, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).

З боку шлунково-кишкового тракту:

  • ; дуже рідко – нудота центрального походження.

У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Передозування

Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначати симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їхню здатність впливати на рівень глюкози у сироватці крові. Інсулін сприяє потраплянню глюкози у периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Несумісність

Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін’єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Фізико-хімічні властивості

прозорий безбарвний розчин, вільний від механічних частинок. Вміст вуглеводів 50,0 г/л; енергетична цінність: 837 кДж/л ≙ 200 ккал/л; теоретична осмолярність: 278 мОсм/л; кислотність титрування (до pH 7,4) < 0,5 ммоль/л pH: 3,5-5,5.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Дані відсутні через застосування препарату винятково в умовах стаціонару.

Особливості застосування

Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим із внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.

При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.

З метою попередження виникнення гіпоосмолярності плазми 5 % розчин глюкози можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину натрію хлориду.

При введенні великих доз у разі необхідності призначати інсулін під шкіру з розрахунку 1 ОД на 4-5 г глюкози.

Вміст контейнера може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності контейнера невикористану частину вмісту контейнера слід утилізувати.

Використання препарату дітьми

Дітям доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Препарат можна застосовувати за показаннями.

Упаковка

По 250 або по 500 мл у поліетиленовому флаконі. По 10 флаконів у картонній коробці.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.