Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Флекс-А-Мин Глюкозамин

Міжнародна назва: Glucosamine
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк. Богемія, Нью-Йорк.
АТ Код: АТС М 09 АХ
Клінико-фармакологічна група: Інші засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату (хондропротектори).
Форма випуску: Капсули

Склад

1 капсула містить глюкозаміну сульфату 1010 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат рослинного походження, кремнію двоокис, желатин (оболонка).

Показання

  • Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз та ін.);
  • остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії;
  • профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми);
  • період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій опорно-рухового апарату тощо;
  • як допоміжний засіб при болю в суглобах.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Недостатність функції нирок у стадії декомпенсації.

Дозування

Дорослим та дітям старше 12 років внутрішньо по 1-2 капсули на день, запиваючи водою. Мінімальна тривалість курсу 6 тижнів; максимум клінічної дії спостерігається після застосування препарату протягом 2-3 місяців. Клінічний ефект настає повільно і здатен зберігатися довш після припинення приймання. Рекомендується починати лікування з 2 таблеток на день (вранці та ввечері), переходячи потім на 1 таблетку на день. Індивідуальну тривалість курсів і частоту приймання визначає лікар залежно від стадії хвороби, больового синдрому та клінічної відповіді.

Побічні дії

Препарат звичайно добре переноситься. У випадку індивідуальної підвищеної чутливості можливі помірні прояви алергічних реакцій (шкірні висипання, свербіж, кропив’янка тощо), порушення роботи шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у животі, метеоризм), що минали після припинення приймання препарату. При виникненні будь-якого побічного ефекту необхідно звернутися до лікаря.

Передозування

Препарат не виявляє токсичності навіть при значному передозуванні. Летальні дози для глюкозаміну не встановлені. При випадковому гострому передозуванні лікування симптоматичне, після обов’язкового лікарського огляду.

Лікарська взаємодія

При одночасному прийомі з іншими лікарськими засобами глюкозамін підсилює всмоктування в травному каналі антибіотиків групи тетрациклінів і зменшує – пеніцилінів і хлорамфеніколу. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з хондроїтином та іншими хондропротекторами. При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами та нестероїдними протизапальними засобами препарат може знижувати потребу в них, а також у знеболювальних засобах. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

. Хондропротекторні властивості препарату флекс-а-мін зумовлює його активний чинник – глюкозамін. Він є субстратом побудови суглобного хряща. Внаслідок будь-якого несприятливого впливу (захворювання, вікові порушення обміну, травматизація) зменшується його синтез і концентрація у сполучній тканині, через що порушується функціональний стан суглобів і виникає біль. Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозамін-гліканів хрящової тканини. При систематичному застосуванні глюкозамін стимулює синтез протеогліканів і колагену, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті та навколишніх м’яких тканинах. Зменшує болючість і нормалізує рухливість в уражених суглобах. За численними клінічними і рентгенологічними спостереженнями, прийом екзогенного глюкозаміну протидіє прогресуванню остеоартрозу і зменшує частоту його загострень. Препарат запобігає можливому метаболічному ушкодженню хряща від дії нестероїдних протизапальних засобів і глюкокортикостероїдів. Окрім того, завдяки здатності поглинати вільні радикали виявляє власну м’яку протизапальну дію, що не пов’язана з метаболізмом простагландинів.

Фармакокінетика

. Біодоступність глюкозаміну при пероральному застосуванні 25 -26%. Після розподілу в тканинах найбільші концентрації спостерігаються в печінці, нирках і хрящовій тканині. Метаболізується до води, вуглекислого газу та сечовини. Приблизно 30% прийнятої кількості тривало персистують у сполучній тканині. У незміненому вигляді екскретується головним чином з сечею, дуже незначною мірою - з калом.

Особливості застосування

Під час вагітності та лактації, а також дітям віком до 12 років препарат не рекомендується через недостатність клінічного досвіду.

Немає обмежень відносно управління автотранспортом і складними механізмами під час застосування препарату.

Рекомендується збільшення доз для пацієнтів з надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка або 12-палої кишки, при одночасному приймання діуретиків, а також на початку лікування за потреби прискорення клінічної відповіді.

Упаковка

По 60 капсул в пластиковій пляшці, по 1 пляшці в картонній упаковці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці, при температурі не вище 30°C.

Термін придатності 3 роки.


Отзывы