Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Фалиминт

Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ.
АТ Код: АТХ R02А A20
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при захворюваннях горла.
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою

Склад

діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить ацетиламінонітропропоксибензолу

25 мг;

допоміжні речовини: сахароза, желатин, твердий жир, тальк, коповідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, глюкози розчин, симетикон (емульсія 30 %), олія мінеральна легка, парафін.

Показання

Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань або проведенні інструментальних обстежень порожнини рота і глотки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин лікарського засобу.

Дозування

Дорослим по 1 таблетці, вкритій оболонкою, кілька разів на добу, але не більше 10 таблеток, вкритих оболонкою, на добу. Таблетки, вкриті оболонкою, повільно розсмоктувати у ротовій порожнині.

Фалімінт® застосовувати лише протягом кількох діб.

Препарат не призначений для тривалого застосування. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

При затяжному характері захворювання необхідно звернутися до лікаря.

Побічні дії

Можливі алергічні реакції включаючи висипання, кропив’янку, свербіж. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і обов’язково звернутися до лікаря.

Передозування

Випадки інтоксикації, спричинені препаратом Фалімінт®, до цього часу невідомі. Були повідомлення про одну дитину молодшого віку та одну дитину дошкільного віку, у яких після випадкового застосування 10-20 таблеток, вкритих оболонкою, мало місце одноразове блювання.

Лікарська взаємодія

До цього часу невідомі. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

У хімічному відношенні Фалімінт® являє собою 1-ацетиламіно-5-нітро-2-пропоксибензол і належить до групи ароматичних нітросполук. Властивості препарату можна порівняти з властивостями ментолу. Він, як і ментол, але значно більшою мірою, викликає приємне відчуття прохолоди у порожнині рота і горла. Фалімінт® не підсушує слизові оболонки та не спричиняє відчуття затерплості у роті. При розсмоктуванні таблетки миттєво відчувається охолоджувальна та освіжаюча дія, досягається полегшення дихання та припиняється рефлекторний кашель. Фалімінт® призводить до розрідження слизу, пом’якшення болю та спричиняє протизапальну дію. При лікарських маніпуляціях у порожнині рота і горла пригнічуються позиви до блювання.

Фармакокінетика

Після перорального застосування Фалімінт® добре засвоюється. У плазмі крові виявляється тільки незмінений Фалімінт®, максимальні значення якого досягаються вже через 0,5-1 години після прийому. Фалімінт® виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів. У різних дослідженнях метаболізму препарату були виявлені 8 метаболітів, з яких основним вважається фалімінтна кислота (3-(2-ацетаміно-4-нітро-феоксі)пропіонова кислота). Максимальна концентрація метаболітів досягається у сечі через 2 години та протягом 6 годин більша частина метаболітів виводиться із сечі. Метаболіти з редукованою нітрогрупою до цього часу не були виявлені.

Фізико-хімічні властивості

майже білого кольору двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою з гладенькою поверхнею, однорідного зовнішнього вигляду.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Невідома.

Особливості застосування

Хворі на цукровий діабет повинні враховувати вміст цукру у препараті: 1 таблетка, вкрита оболонкою, відповідає 0,03 хлібної одиниці. Препарат містить сахарозу та глюкозу, тому хворим із вродженою непереносимістю глюкози, фруктози, глюкозно-галактозною мальабсорбцією або сахарозно-ізомальтозною недостатністю не слід застосовувати Фалімінт®.

Використання препарату дітьми

Застосовувати препарат дітям не рекомендується внаслідок обмеженого досвіду застосування даній категорії пацієнтів.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Застосування протипоказане.

Упаковка

По 20 таблеток, вкритих оболонкою, у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

5 років. Не застосовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 30 °С.