Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Динокс

Міжнародна назва: Fexofenadine
Виробник: "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.
АТ Код: АТС R06A X26
Клінико-фармакологічна група: Антигістамінні засоби для системного застосування.

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить фексофенадину гідрохлориду 30 мг, або 60 мг, або 180 мг;

допоміжні речовини: целюлоза порошкоподібна, маніт (Е 421), крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний, спирт ізопропіловий, магнію стеарат, барвник рожевий (Opadry pink 03B54504), вода очищена.

Показання

Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту, хронічного алергічного риніту, хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до фексофенадину та інших компонентів препарату.

Дозування

Дорослі та діти старше 12 років: рекомендована доза складає 60 мг два рази на добу або 180 мг один раз на добу. Для пацієнтів із нирковою недостатністю як початкова доза рекомендується 60 мг один раз на добу.

Діти віком від 6 до 11 років: рекомендована доза складає 30 мг два рази на добу. Для пацієнтів із нирковою недостатністю як початкова доза рекомендується 30 мг один раз на добу.

Побічні дії

Головний біль, сонливість, запаморочення, підвищена втомлюваність, нудота. Частота виникнення вказаних явищ при застосуванні фексофенадину в клінічних випробуваннях була аналогічна їх частоті при застосуванні плацебо.

Передозування

Випадки передозування траплялись дуже рідко, але були відомості про запаморочення, сонливість та сухість слизової оболонки рота. У випадку передозування рекомендується симптоматичне та підтримуюче лікування. Гемодіаліз ефективно не виводить фексофенадин.

Лікарська взаємодія

Фексофенадину гідрохлорид виявляє мінімальний ступінь метаболізму (біля 5 %), але призначення його разом із кетоконазолом та еритроміцином призводить до збільшення його концентрації. При одночасному застосуванні з антацидами, до складу яких входить алюміній або магній, знижується біодоступність фексофенадину гідрохлориду. Інтервал між прийомами цих препаратів повинен бути не менше двох годин.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Фексофенадин є селективним антагоністом периферичних Н1–рецепторів. Фексофенадин пригнічує вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Не виявляє седативної дії, не впливає на центральну нервову систему, а також не виявляє антихолінергічну та α1–адренергічну активність. Антигістамінний ефект препарату проявляється протягом 1 год. й триває протягом 12 год. Максимальний ефект досягається через 2-3 год.

Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо швидко адсорбується зі шлунково–кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 1–3 год. Після прийому однієї дози 180 мг складає 494 мг/мл та після прийому дози 60 мг – 142 мг/мл. Зв’язування з білками плазми крові складає 60-70 % (в основному з альбуміном та α1-глікопротеїном). Фексофенадин не проникає через гематоенцефалічний бар’єр (ГЕБ). Період напіввиведення фексофенадину складає 14,4 год. після призначення дози 60 мг двічі на день. Виводиться переважно з калом – 80 % та приблизно 10 % дози екскретується в незмінному вигляді з сечею.

Особливості застосування

Немає даних про безпеку застосування фексофенадину у період вагітності, тому призначати його слід тільки в тому випадку, коли терапевтичний ефект для майбутньої матері перевищує потенційний ризик для плода. Фексофенадин проникає в грудне молоко, тому не слід його застосовувати в період годування груддю.

Безпека та ефективність застосування фексофенадину гідрохлориду для дітей молодше 6 років не встановлені.

Так як лікарський засіб виводиться в значному об’ємі нирками, тому слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю та/або пацієнтам літнього віку.

Застосування препарату пацієнтами, які працюють із механізмами: вплив фексофенадину на здатність керувати транспортними засобами та/або на роботу з іншими потенційно небезпечними механізмами малоймовірний, але рекомендовано визначити індивідуальну реакцію на препарат до того, як розпочинати роботу, що потребує підвищеної концентрації уваги.

Упаковка

По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру у картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС. Термін придатності – 2 роки.