Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Детоксифит

Виробник: ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ».
АТ Код: АТХ А16А X
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що впливають на систему травлення і метаболічні процеси.
Форма випуску: Збір

Склад

діючі речовини: 1 фільтр-пакет (1,5 г) містить суміш лікарської рослинної сировини: череди трави (Bidentis herba) 90 мг, аїру коренів (Calami radix) 75 мг, барвінку трави (Vincae minoris herba) 75 мг, буркуну трави (Meliloti herba) 75 мг, деревію трави (Millefolii herba) 75 мг, каштана кінського насіння (Hippocastani semen) 75 мг, кукурудзи стовпчиків з приймочками (Zeae maydis styli cum stigmatis) 75 мг, кульбаби лікарської коренів (Taraxaci officinalis radix) 75 мг, лопуха коренів (Arctii radix) 75 мг, мучниці листя (Uvae ursi folium) 75 мг, ромашки квіток (Matricariae flos) 75 мг, солодки коренів (Liquiritiae radix) 75 мг, сосни бруньок (Pini silvestris gemmae) 75 мг, хвоща трави (Equiseti herba) 75 мг, хмелю шишок (Lupuli flos) 75 мг, валеріани коренів (Valerianae radix) 60 мг, звіробою трави (Hyperici herba) 60 мг, кропиви собачої трави (Leonuri cardiacae herba) 60 мг, м'яти перцевої листя (Menthae piperitae folium) 60 мг, чистотілу трави (Chelidonii herba) 60 мг, шипшини плодів (Rosae pseudo-fructus) 60 мг.

Показання

У складі комплексної терапії атеросклерозу; артеріальної гіпертензії; подагри у період ремісії; сечокам’яної хвороби; набряків; захворювань печінки та жовчовивідних шляхів (хронічний гепатит, хронічний холецистит, холангіт); I-II стадії варикозного розширення вен; астенічного синдрому.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, жовтяниця, жовчокам'яна хвороба, гострий холецистит, гострий гепатит, цироз печінки, гломерулонефрит, гостра та хронічна ниркова недостатність, тромбофлебіт, артеріальна гіпотензія, брадикардія, гіпокаліємія.

Дозування

2 столові ложки збору заварити у 500 мл окропу, настояти у закритому посуді протягом 1 години, процідити.

Дорослим приймати у теплому вигляді по 150 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Дітям віком від 12 років приймати у теплому вигляді по 75 мл за 20-30 хвилин до їди 3 рази на добу.

Тривалість застосування визначає лікар. Зазвичай курс лікування становить 1,5-2,5 місяця. При необхідності за призначенням лікаря курс лікування можна повторити.

Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.

Побічні дії

Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами. Однак, враховуючи багатокомпонентний склад препарату, в окремих випадках, як правило, при індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату або порушенні рекомендованого режиму прийому можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі свербіж, висипання, гіперемія, кропив’янка, дерматит, набряк шкіри, фоточутливість. Також можливе виникнення шлунково-кишкових розладів (нудота, блювання, діарея), сонливість.

З літературних джерел відомо, що застосування листя мучниці може спричинити больові відчуття у ділянці попереку, зміну кольору сечі, а також біль у кінці сечовипускання. Незважаючи на те, що збір ДЕТОКСИФІТ містить невелику кількість листя мучниці, подібні прояви не виключені.

У випадку появи будь-яких негативних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Передозування

Можливе посилення проявів побічних реакцій.

Лікарська взаємодія

Не рекомендується одночасне застосування з непрямими антикоагулянтами, антибіотиками, сульфаніламідами, протизаплідними, гіпотензивними препаратами – блокаторами кальцієвих каналів, жіночими статевими гормонами, гіпохолестеринемічними засобами (статини), серцевими глікозидами.

При тривалому застосуванні одночасно з адренокортикостероїдами, антиаритмічними препаратами (хінідин), проносними засобами, тіазидними та петльовими діуретиками можливе порушення водно-електролітного балансу.

Фізико-хімічні властивості

суміш шматочків різної форми сірувато-зеленого кольору з білими, жовтими, оранжевими та буроватими включеннями. Запах слабкий, приємний.

Особливі вказівки

При застосуванні препарату протягом тривалого часу (більше двох місяців) слід контролювати показники водно-електролітного балансу (рівень калію, магнію, натрію і кальцію в плазмі крові).

Слід з обережністю застосовувати хворим на епілепсію, бронхіальну астму та хворим зі схильністю до бронхоспазму та спазмофілії. Під час лікування слід уникати інтенсивного УФ-випромінювання.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату у період вагітності його слід застосовувати за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для розвитку плода. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Використання препарату дітьми

Препарат протипоказаний дітям віком до 12 років.

Упаковка

По 100 г у пакеті, вкладеному в пачку.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки. Не застосовувати після завершення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С та недоступному для дітей місці.