Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Дермадрин

Міжнародна назва: Diphenhydramine
Виробник: Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ,
АТ Код: АТХ D04А A32
Клінико-фармакологічна група: Протисвербіжні засоби, включаючи антигістамінні, місцевоанестезуючі та інші засоби. Антигістамінні засоби для місцевого застосування.

Форма випуску: Мазь

Склад

діюча речовина: 1 г мазі містить 20 мг дифенгідраміну гідрохлориду;

допоміжні речовини: олія арахісова, віск білий, спирт цетиловий, парафін, парафін білий м’який, метилпарагідроксибензоат (Е 218), гліцерин, гостацерин Т-3, полісорбат 80, ізоборнілацетат, натрію гідроксид, вода очищена.

Показання

Лікування проявів свербежу, місцевого болю та місцевих реакцій гіперчутливості у випадках:

  • алергічних дерматитів;
  • укусів комах;
  • дерматитів;
  • кропив’янки;
  • сверблячих дерматозів;
  • екземи;
  • свербежу країв ран та саден;
  • термічних опіків, у тому числі сонячних;
  • поліморфних дерматозів (сонячної алергії).

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин, або до інших антигістамінних засобів. Протипоказано застосовувати у комбінації з іншими засобами, що містять дифенгідраміну гідрохлорид.

Не рекомендується наносити на відкриті рани, переломи, та слизові оболонки, а також на великі зони ураженої шкіри, особливо при вітряній віспі, кору, везикулярних ураженнях шкіри.

Дозування

Мазь наносити на уражені ділянки шкіри залежно від величини ділянки ураження:

 

Рекомендована разова доза смужки мазі
Дорослим та дітям віком від 12 років 5-15 см 3-4 рази на добу
Дітям від 6 до 12 років 8-10 см 3-4 рази на добу
Дітям від 2 до 6 років 3 см 2-3 рази на добу

Протягом доби дорослим та дітям віком від 12 років не рекомендується застосовувати більше 300 мг дифенгідраміну гідрохлориду, що відповідає 15 г Дермадріну мазі, що становить 3/4 20 г туби Дермадріну, 1/3 50 г туби та 1/6 100 г туби Дермадріну.

Дітям віком від 6 до 12 років не рекомендується застосовувати більше 150 мг дифенгідраміну гідрохлориду на добу, що відповідає 41 см смужки мазі.

Дітям віком від 2 до 6 років не рекомендується застосовувати більше 37 мг дифенгідраміну гідрохлориду на добу, що відповідає 10 см смужки мазі.

Похилим та ослабленим пацієнтам, так само як і пацієнтам із тяжкою печінковою та нирковою недостатністю, дозування і тривалість застосування слід підбирати в залежності від ступеня тяжкості ураження та ефективності терапії і визначати лікарем індивідуально.

При тривалому застосуванні слід оцінити необхідність продовження застосування препарату.

Побічні дії

У цілому мазь Дермадрін переноситься добре.

Мазь Дермадрін містить арахісову олію, у поодиноких випадках арахісова олія може бути причиною алергічних захворювань; метилпарагідроксибензоат може викликати легкі подразнення шкіри; цетиловий спирт може викликати місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

При порушенні режиму застосування можливий розвиток небажаних побічних ефектів: З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: шкірні алергічні реакції, контактний дерматит і реакції фоточутливості шкіри (уникати прямих сонячних променів) з почервонінням, свербежем, утворенням пухирів і набряку шкіри, сухість у роті;

З боку нервової системи: при надмірному черезшкірному поглинанні: реакції гіперчутливості; відчуття втоми, особливо у дітей; збудженість; занепокоєння; тривожність та спазми;

З боку нирок і сечовивідних шляхів: розлади сечовипускання.

Передозування

Випадки передозування не описані. При нанесенні мазі Дермадрін місцево ймовірність виникнення передозування відсутня. Передозування може виникнути лише за умови досягнення альбумінових плазмових концентрацій >600 нг/мл дифенгідраміну гідрохлориду.

Лікування інтоксикації у результаті випадкового або неправильного використання є симптоматичним.

Лікарська взаємодія

Дослідження взаємодії не проводилися. При нанесенні мазі на великі ділянки шкіри не можна виключати можливість взаємодій. Це стосується, зокрема, лікування препаратами, що містять дифенгідрамін або інгібітори MAO. Атропін і трициклічні антидепресанти можуть збільшити антихолінергічні властивості дифенгідраміну гідрохлориду, а також потенціювати дію снодійних, знеболювальних засобів, що містять опіоїди, препаратів, що пригнічують центральну нервову систему. З гіпотензивними засобами можливі реакції взаємодії. З алкоголем - можливе посилення дію алкоголю.

Особливі вказівки

Уникати попадання препарату в очі.

Через можливість розвитку реакцій фоточутливості слід уникати попадання прямого сонячного світла на ділянки шкіри, на які наноситься мазь.

У випадках апное під час сну (або відомого у сім’ї синдрому раптової дитячої смерті) антагоністи Н1-рецепторів гістаміну слід застосовувати з обережністю.

З обережністю застосовувати людям літнього віку та пацієнтам з гострими захворюваннями. У випадку погіршення симптомів або якщо не спостерігається поліпшення стану, слід проконсультуватися з лікарем.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або роботу з іншими механічними засобами.

Використання препарату дітьми

Препарат застосовувати для лікування дітей віком від 2 років.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Не рекомендується застосовувати мазь у І триместрі вагітності. Дані епідеміологічних досліджень (599 спостережень) вказують, що у жінок, які у I триместрі вагітності отримували дифенгідраміну гідрохлорид, відзначалося збільшення випадків розвитку «вовчої пащі» у немовлят. У дослідженнях на лабораторних тваринах показана можливість розвитку репродуктивної токсичності. Вагітним не рекомендується наносити на великі ділянки ушкодженої шкіри. Рекомендується застосовувати після встановлення лікарем індивідуальної дози та у випадку, коли користь перевищує можливий ризик для плоду. На підставі даних інших досліджень (6837 спостережень) вагітних жінок не було виявлено жодного іншого негативного впливу на вагітність або здоров’я плоду або новонародженого. Тим не менш, регулярне застосування H1-антагоністів у період вагітності, як правило, не рекомендується у зв'язку з відсутністю контрольованих клінічних досліджень та неможливістю остаточно виключити ретролентальну фіброплазію.

Протягом періоду годування груддю слід пам’ятати про можливість попадання діючої речовини мазі – дифенгідраміну гідрохлориду – у молоко матері.

Упаковка

Алюмінієві туби по 20 г або 50 г, або 100 г у картонній упаковці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Після першого відкриття туби: 12 місяців.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.