Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Депантол

Виробник: АТ “НИЖФАРМ”. Російська Федерація, 603950, Нижній Новгород, вул. Салганська, 7.
АТ Код: АТС G01A X
Клінико-фармакологічна група: Протимікробні та антисептичні засоби, які застосовуються у гінекології.
Форма випуску: Супозиторії вагінальні

Склад

діючі речовини: декспантенол (D-пантенол), хлоргексидину біглюконат;

1 супозиторій містить декспантенолу (D-пантенолу) у перерахуванні на 100 % речовину 0,1 г; хлоргексидину біглюконату 0,016 г;

допоміжні речовини: макрогол 1500, макрогол 400.

Показання

Лікування гострих та хронічних вагінітів; ендо/екзоцервіцитів, у тому числі ускладнених ектопією шийки матки.

Лікування істинних ерозій шийки матки специфічної етіології (у складі комплексної терапії).

Препарат застосовують для покращення регенерації слизової оболонки піхви та шийки матки після деструктивних методів лікування (діатермокоагуляція, кріодеструкція, лазеродеструкція), у післяопераційному, післяпологовому періодах.

Протипоказання

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Дозування

Застосовують інтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільняють від блістера. Застосовують дорослим по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7-10 днів. При потребі можливе продовження курсу лікування до 20 днів. Застосування препарату можливе під час менструації, проте курс лікування доцільно починати після її закінчення або ближче до її завершення (після зменшення кількості виділень).

Побічні дії

Препарат, як правило, переноситься добре, проте в окремих випадках при підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції у вигляді свербежу, печіння, які проходять після відміни препарату.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Передозування

Даних про випадки передозування немає. При застосуванні згідно з інструкцією передозування препарату малоймовірне.

Лікарська взаємодія

Препарат не сумісний з детергентами, які містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза) та милами, якщо вони вводяться інтравагінально.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не впливає.

Використання препарату дітьми

Досвіду застосування дітям немає.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Застосування не протипоказано у всіх триместрах вагітності та у період годування груддю.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери у картонній пачці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 20 ºС.