Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Д-Ал Прик-Тест Диагностическ

Міжнародна назва: Allergen extracts
Виробник: СЕВАФАРМА а.с.

Показання

Підтвердження специфічної чутливості (І типу) до даного алергену та визначення ступеня чутливості.

Протипоказання

Абсолютні проти покази невідомі.

Тестування не проводиться у випадку:

  • гострого респіраторного захворювання з підвищеною температурою;
  • системного захворювання у стадії загострення або декомпенсації;
  • гострої алергічної реакції або одразу після неї;
  • патологічного стану шкіри в області проведення алерготестів (наприклад екзема, після інсоляції);
  • дітей віком до 3 років;
  • не рекомендується проводити тест підчас вагітності в зв'язку з можливим виникненням реакції.

Дозування

Шкірний тест за допомогою препарату «D-AL прик-тест діагностичний» проводиться при постановці позитивного контролю. У якості позитивного контролю застосовують 0,01% розчин гістаміну*, який не є частиною комплекту для діагностики.

Реакція шкіри на гістамін має бути позитивною, на «Контроль III або І » - негативною. При позитивній реакції шкіри на «Контроль III або І» або негативній реакції на розчин гістаміну проби з алергеном не враховують.

Алерген, «Контроль III або І» і 0,01 % розчин гістаміну наносять по 1 краплі на продезінфіковану 70° етиловим спиртом шкіру внутрішньої поверхні передпліччя на відстані не менше 20 мм один від одного. За допомогою стерильних одноразових ін'єкційних голок, або одноразового стерильного ланцету для прик-тесту роблять тонкі безкровні проколи шкірного покрову через нанесені краплі перпендикулярно до поверхні шкіри. Через 1 хв краплі злегка просушують, уникаючи змішування.

Реакцію зчитують через 15-20 хвилин.

Реакція вважається позитивною, якщо середній розмір (діаметр) папули D складає З мм і більше. Середній розмір D зумовлений максимальним діаметром папули (D1) і діаметром папули перпендикулярним до максимального діаметра (D2).

Середній розмір D = (D 1 + D 2): 2.

Діаметри папул заміряють за допомогою масштабної лінійки.

* Приготування 0,01% розчину гістаміну (розведення 1:10000): 1 мл 0,1% гістаміну змішують у стерильному флаконі з 9 мл 0,9% розчину натрію хлориду.

Після постановки шкірної проби пацієнти повинні знаходитися під медичним наглядом не менше 30 хвилин.

Причини псевдо-негативного тесту;

  • Протягом декількох тижнів після піку клінічних проявів алергічних реакцій можливий період відсутності реактивності шкіри, через 1-3 месяці реактивність відновлюється;
  • Тестується неправильний вид алергену, не збережена стабільність екстракту;
  • Відсутність шкірної реакції при вагосудинному колапсі;
  • Пригнічення реактивності внаслідок впливу лікарських засобів.

Причини псевдо-позитивного тесту

(у пацієнтів без попередньої алергічної реакції):

  • Наявність IgE при перехресній реакції алергенів, зокрема рослинного походження;
  • Кропивниця.

Побічні дії

Несприятливі реакції анафілактичного типу є рідкими. Проявляються до 20 хвилин після проведення тесту. Для проведення прик-тестів місця тестування мають бути оснащені лікарськими засобами і засобами, необхідними для купірування гострих анафілактичних станів, а також кваліфікованим медичним персоналом.

Лікарська взаємодія

Фармакологічний вплив на результати шкірного тестування

Перед проведенням тестування не рекомендовано приймати лікарські засоби, що можуть вплинути на його результат.

Рекомендовані інтервали між прийманням лікарських засобів і проведенням шкірного тесту:

Антигістамінні засоби І та II покоління 2 дні

Ципрогептадин 7-10 днів

Кетотифен 14 днів

Астемізол 60 днів

Нейролептики 7-10 днів

Психотропні засоби (трициклічні антидепресанти) 7 днів

Прийом блокаторів гістамінових рецепторів Н2, кромоглікату, кортикостероїдів у дозі до 15 мг преднізолону, похідних теофілінових препаратів не впливають на результати ааерготестування. Можливий вплив при місцевому застосуванні стероїдних мазей. Бетаблокатори можуть підвищити шкірну реакцію.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Не виявлено ознак впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Особливості застосування

Перед застосуванням алергену слід ознайомитися з інструкцією про застосування препарату, перевірити найменування алергену, кількість JSK/мл або PNU/мл, термін придатності.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Тестування під час вагітності не проводиться. У період лактації шкірний тест може проводитися тільки з дозволу лікаря-алерголога.

Упаковка

Розчин алергену для проведення прик-тесту по 3 мл у флаконах-крапельницях.

Випускається:

  1. 1 флакон-крапельниця із вмістом алергену 1000 PNU/мл з інструкцією про застосування у картонній коробці;
  2. 1 флакон-крапельниця із вмістом алергену 10000 PNU/мл з інструкцією про застосування у картонній коробці;
  3. 1 флакон-крапельниця із вмістом алергену 1000 JSK/мл (для алергенів пилкових) з інструкцією про застосування у картонній коробці;
  4. 1 флакон-крапельниця із вмістом алергену 10000 JSK/мл (для алергенів пилкових) з інструкцією про застосуван

Умови та терміни зберігання

2 роки в оригінальній непошкодженій упаковці.

Після відкриття упаковки - 1 рік за умови зберігання при температурі від 2 до 8 °С.

Умови відпуску: За рецептом лікаря.

Зберігати при температурі від 2 до 8°С.

Зберігати флакон у картонній коробці.

Захищати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Не заморожувати.