Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Бросал

Виробник: “Елегант Індія”.
АТ Код: АТС R03C С52
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Адренергічні засоби для системного застосування.

Форма випуску: Таблетки

Склад

1 таблетка містить сальбутамолу сульфат еквівалентний сальбутамолу 2 мг, бромгексину гідрохлориду 8 мг;

допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят, тартразин (барвник жовтий).

Показання

Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень (у складі комплексної терапії).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, гіпертиреоз, тяжкі серцево-судинні захворювання, виразка шлунка та дванадцатипалої кишки, І триместр вагітності, період годування груддю, дитячий вік до 6 років.

Дозування

Застосовують внутрішньо. Дозу препарату підбирають індивідуально.

Дорослим та дітям старше 14 років призначають по 1 таблетці 3-4 рази на добу. При необхідності разову дозу можна підвищити до 2 таблеток, але максимальна добова доза не повинна перевищувати 4 таблетки.

Дітям віком від 6 до 14 років призначають по ½ таблетки 2-3 рази на добу. Максимальна добова доза 1½ таблетки.

Інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 6 год. Тривалість лікування визначається індивідуально.

Побічні дії

Тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, анорексія, головний біль, знервованість , нудота, блювання, алергічні реакції. Після відміни препарату побічні ефекти зникають.

Передозування

Симптоми. Тахікардія, слабкість, зниження чи підвищення артеріального тиску, тремор м’язів, нудота, судоми.

Лікування. Промивання шлунка (у перші 1-2 год після прийому), прийом активованого вугілля, симптоматична і підтримуюча терапія. При необхідності застосовують β1-адреноблокатори, але потрібно запобігати введенню високих доз (у пацієнтів із підвищеною чутливістю це може спричинити бронхоспазм).

Лікарська взаємодія

Блокатори β-адренорецепторів чинять антагоністичну дію щодо сальбутамолу. Гіпокаліємія при застосуванні сальбутамолу може посилюватись при одночасному застосуванні сечогінних засобів, глюкокортикоїдів, амінофіліну або інших ксантинів. При одночасному застосуванні Бросалу із серцевими глікозидами збільшується ризик розвитку аритмії. Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, які пригнічують кашльовий центр (у тому числі кодеїн), оскільки це сприяє накопиченню бронхіального секрету в дихальних шляхах. Не призначати пацієнтам перед застосуванням наркозу.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Бросал - комбінований лікарський засіб, терапевтична дія якого обумовлена фармакологічними властивостя ми активних інгредієнтів, що входять до його складу. Сальбутамол – бронхолітичний засіб, β-адреноміметик із переважним впливом на b 2 -адренорецептори. Зменшує вивільнення з базофільних гранулоцитів гістаміну, лейкотриєнів та інших біологічно активних речовин. Позитивно впливає на мукоциліарний кліренс, стимулює секрецію слизу, активує функції миготливого епітелію бронхів. Бромгексин – муколітичний засіб, який зменшує в’язкість мокротиння завдяки активізації секреції слизових залоз та сприяє його евакуації з бронхів, стимулює синтез і секрецію сурфактанту. Завдяки раціональній комбінації сальбутамолу та бромгексину препарат ефективно та швидко зменшує вираженість функціональних порушень з боку дихальної системи.

Фармакокінетика

Сальбутамол добре всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Початок фармакологічної дії - протягом 30 хв, максимум – через 2-3 год після прийому препарату Метаболізується переважно в печінці; виводиться із сечею, головним чином, у вигляді неактивної сульфатної сполуки, а також у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2–7 год. Бромгексин досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 1 год після прийому внутрішньо. Метаболізується з утворенням сульфатних з’єднань глюкуронової кислоти. Після прийому внутрішньо приблизно70 % виводиться із сечею протягом 24 год.

Особливості застосування

З обережністю призначають при тахіаритмії, тяжкій хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, ішемічній хворобі серця, міокардиті, аортальному стенозі, закритокутовій глаукомі, цукровому діабеті, епілепсії, стенозі шлунково-кишкового тракту.

Вагітність і період годування груддю.

Тільки після ретельної оцінки відношення користь для матері / ризик для плода призначають препарат у II та III триместрах вагітності.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати із складними механізмами.

При прийомі препарату слід запобігати керування автотранспортом та іншої діяльності, яка потребує координації, швидкості реакції та концентрації уваги.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

до 25 0С.

Термін придатності - 3 роки.