Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Бар-Випс

Міжнародна назва: Barium sulfate without suspending agents
Виробник: ТОВ «Фірма «ВІПС-МЕД».
АТ Код: ATC V08B А02
Клінико-фармакологічна група: Рентгеноконтрастні засоби, що не містять йоду.

Форма випуску: Порошок для оральної та ректальної суспензії

Склад

діюча речовина: барію сульфат;

1 пакет порошку містить барію сульфату 237,36 г (98,9 %);

допоміжні речовини: натрію цитрат, сорбіт (Е 420), еспумізан 40, метилпарагідроксибензоат (Е 218), ароматизатор банановий (містить олію бергамота).

Показання

Застосовують дорослим при рентгенологічній діагностиці захворювань верхнього відділу травного тракту (стравохід, шлунок), дванадцятипалої кишки як звичайним методом, так і методом подвійного контрастування.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Загальний тяжкий стан хворого, перфорація слизової оболонки травного тракту (підозра на неї), порушення акта ковтання, кишкова непрохідність, запори, стеноз стравоходу, кровотеча з органів травного тракту, артрезія, стан після оперативного втручання на органах травного тракту, ішемічний/некротизуючий ентероколіт, синдром мальабсорбції, харчова алергія, езофаготрахеальні нориці.

Дозування

Бар-ВІПС застосовують внутрішньо у вигляді попередньо приготованої суспензії безпосередньо перед проведенням та під час рентгенологічного дослідження. Суспензія для застосування дорослим готується шляхом поступового розчинення 240 г порошку в 60 мл окропу при безперервному помішуванні протягом

3 хвилин. Об’єм отриманої суспензії становить 120 мл. Температура суспензії, що застосовують, становить 40-50 °С. Для дорослих кількість препарату на прийом залежить від методу дослідження та становить від 15-20 мл до 80-100 мл суспензії.

Побічні дії

При проведенні звичайних досліджень вказаними дозами побічних ефектів не спостерігалося. Але під час застосування методу подвійного контрастування з використанням уродану або суміші соди харчової з лимонною кислотою можлива поява неприємних відчуттів у ділянці шлунка. При індивідуальній непереносимості будь-якого компонента препарату, можливі реакції гіперчутливості включаючи шкірні висипання, анафілактичні реакції.

Є повідомлення про поодинокі випадки так званого «барієвого» апендициту, спазмів у животі, запор, діарею.

Передозування

Випадки передозування не спостерігалися, можливе посилення проявів побічних реакцій.

Лікарська взаємодія

Невідома.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Барію сульфат наділений високими рентгеноконтрастними властивостями та низькою токсичністю. Виражені адгезивні властивості препарату дають змогу вивчати тонкі зміни мікрорельєфу слизової оболонки травного тракту при рентгенологічних дослідженнях.

Фармакокінетика

Наділений низькою токсичністю. Препарат не всмоктується у травному тракті та не потрапляє у системний кровотік. Виводиться з організму протягом 12-14 годин.

Фізико-хімічні властивості

дрібнодисперсний порошок білого або світло-кремового з сіруватим відтінком кольору, має специфічний запах.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Невідома.

Особливості застосування

Слід з обережністю призначати при бронхіальній астмі, атопії, включаючи встановлену сінну гарячку та екзему, наявності в анамнезі реакцій гіперчутливості на рентгеноконтрастні засоби.

Використання препарату дітьми

Не рекомендовано застосовувати дітям.

Використання вагітними або при годуванні груддю

У період вагітності не рекомендується застосування барію сульфату. При необхідності проведення обстеження у період лактації необхідно припинити годування груддю протягом 24 годин після обстеження.

Упаковка

Пакети, що містять 240 г препарату.

Категория видачі

За рецептом.

Умови та терміни зберігання

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей, сухому місці при температурі від мінус 60 ºС до плюс 50 ºС .