Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Амброксол-Ретард

Міжнародна назва: Ambroxol
Виробник: ТОВ «Стиролбіофарм».
АТ Код: АТС R05C B06
Клінико-фармакологічна група: Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби.
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії

Склад

діюча речовина: ambroxol;

1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг;

допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; натрію кроскармелоза; повідон; магнію стеарат; амонійно-метакрилатний сополімер (тип А); віск монтановий гліколевий.

Показання

Секретолітична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції і зниженням евакуації слизу.

Протипоказання

Гіперчутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату. Дитячий вік.

Дозування

Дорослим призначають внутрішньо по 1 таблетці на добу вранці або увечері після їди.

Термін лікування – до 14 днів. Слід проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання тривають довше 14 днів та/або посилюються, незважаючи на прийом Амброксолу-ретард.

Побічні дії

Як правило, прийом Амброксолу-ретард добре переноситься пацієнтами.

З боку шлунково-кишкового тракту: печія, диспепсія, нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок) і алергічні реакції.

При прогресуванні уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити лікування препаратом і звернутися до лікаря.

Вкрай рідко – тяжкі ураження шкіри, такі як синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла. Як правило, їх можна пояснити тяжкістю основного захворювання або прийомом супутніх лікарських засобів.

Передозування

На даний час немає повідомлень щодо симптомів передозування. У разі виникнення симптомів передозування при значному перевищенні терапевтичної дози необхідне симптоматичне лікування.

Лікарська взаємодія

У результаті застосування амброксолу підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину) в бронхолегеневому секреті і мокротинні. Відсутні повідомлення щодо клінічних взаємодій з іншими лікарськими препаратами.

Запобіжні заходи

З обережністю призначають при нирковій та печінковій недостатності.

Препарат містить лактозу, моногідрат, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Амброксол-ретард не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

Використання препарату дітьми

Амброксол-ретард не слід призначати дітям.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Амброксол проникає через плацентарний бар'єр.

Екстенсивний клінічний досвід застосування після 28-го тижня вагітності не виявив доказів негативного впливу на плід. Амброксол-ретард не рекомендується застосовувати у I триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат застосовують після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та можливого ризику для плода.

Амброксол проникає у грудне молоко, тому не рекомендується застосовувати препарат у період годування груддю. Проте не очікується шкідливого впливу на дітей, яких годують грудним молоком.

Упаковка

По 12 таблеток у блістері, по 1, 5 або 10 блістерів у пачці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С, у недоступному для дітей місці.


Комментарии: