Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Алексофаст

Міжнародна назва: Fexofenadine
Виробник: Сандоз Прайвет Лтд, Індія, ТТС, Калве, Дігхе, Наві Мумбаї – 400708.
АТ Код: АТС R06A X26
Клінико-фармакологічна група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

Склад

діюча речовина: фексофенадин;

1 таблетка містить 120 мг або 180 мг фексофенадину гідрохлориду;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат;

оболонка: опадрі рожевий 0ЗВ54819: гіпромелоза (6сР), титану діоксид (Е 171), макрогол 400, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).

Показання

Для таблеток по 120 мг – симптоматичне лікування алергічного риніту.

Для таблеток по 180 мг – симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 12 років.

Дозування

Дорослим та дітям старше 12 років призначають залежно від показань: при симптоматичному лікуванні хронічної кропив’янки – по 180 мг Алексофасту 1 раз на добу; для полегшення симптомів, пов’язаних із сезонними алергічними ринітами – по 120 мг Алексофасту 1 раз на добу.

Побічні дії

Можливі: головний біль, безсоння, сонливість, запаморочення і втома, нудота, реакції гіперчутливості.

Передозування

Симптоми: запаморочення, сонливість, втомлюваність, сухість у роті.

У разі передозування фексофенадину, слід вживати стандартні заходи (промивання шлунка) для видалення препарату. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз не ефективний для виведення фексофенадину з крові.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Алексофасту з іншими препаратами можлива їх взаємодія (при сумісному застосуванні з еритроміцином або кетоконазолом концентрація фексофенадину у плазмі підвищується у 2 - 3 рази). Фексофенадин не біотрансформується у печінці і через це не вступає у взаємодію з іншими препаратами, які метаболізуються печінкою.

При прийомі антацидів, які містять алюмінію або магнію гидроксид, за 15 хв до застосування фексофенадину спостерігається зменшення його біодоступності. Тому рекомендується, щоб інтервал між прийомом фексофенадину і таких антацидів становив 2 години.

Запобіжні заходи

Алексофаст слід з обережністю призначати хворим літнього віку та при наявності захворювань печінки або нирок на підставі відсутності достатнього досвіду застосування фексофенадину гідрохлориду у пацієнтів цих груп.

Цей препарат не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, Lapp-лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією.

Вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами, а так само на швидкість реакції

Алексофаст у деяких пацієнтів може спричинити сонливість і запаморочення, тому слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Перед тим як приступати до керування транспортним засобом, рекомендується перевірити індивідуальну реакцію на фексофенадин.

Використання препарату дітьми

Безпека та ефективність застосування Алексофасту у дітей молодше 12 років не вивчалась.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Немає достатнього досвіду застосування Алексофасту при вагітності, тому не слід призначати його у цей період.

При застосуванні препарату жінками у період лактації фексофенадину гідрохлорид виділяється у грудне молоко. Тому препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які годують груддю.

Упаковка

По 10 або 30 таблеток в упаковці; 1 (1 ´ 10) або 3 (3 ´ 10) блістери в картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

2 роки.

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.


Отзывы