Россия
  • Россия
  • Украина
Укр

Адживита

Виробник: Марксанс Фарма Лтд.
АТ Код: АТС А11С В
Клінико-фармакологічна група: Комбінація вітамінів А та D.
Форма випуску: Капсули м'які

Склад

діюча речовина: риб'ячий жир з печінки тріски;

1 капсула містить риб'ячого жиру з печінки тріски 300 мг, до складу якого входять: 275 МО ретинолу (вітамін А), 27,5 МО холекальциферолу (вітамін D3);

допоміжні речовини: желатин, гліцерин, сорбіту розчин, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), вода очищена.

Показання

Профілактика раннього атеросклерозу судин;

профілактика та лікування гіповітамінозу вітамінів А та D.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення згортання крові, гемофілія, гіпервітаміноз вітамінів А та D, гіперкальціємія, гострий та хронічний нефрит, серцева недостатність у стадії декомпенсації, перший триместр вагітності, сечокам'яна хвороба з наявністю конкрементів кальцієвого складу, ідіопатична гіперкальціємія, нефроуролітіаз, гіперкальціурія, кальцієвий нефролітіаз, тиреотоксикоз, туберкульоз легенів (активна форма), тяжка печінкова та ниркова недостатність, саркоїдоз, жовчнокам'яна хвороба, хронічний панкреатит.

Дозування

Препарат застосовують внутрішньо після їди.

З метою профілактики раннього атеросклерозу дорослим рекомендується застосовувати по 1 капсулі 3 рази на добу курсами не менше 2 місяців.

Для профілактики гіповітамінозу дорослим і дітям віком від 14 років призначають по 1 капсулі 3 рази на добу протягом 1-2 місяців. Дітям віком від 7 до 14 років – по 1 капсулі 2 рази на добу протягом 1 місяця (курсова доза – 60 капсул).

Для лікування гіповітамінозу у дорослих і дітей віком від 7 років рекомендована доза становить 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість застосування залежить від ступеня вираженості гіповітамінозу.

Побічні дії

З боку травної системи: втрата апетиту, нудота, блювання, діарея.

З боку імунної системи: алергічні реакції, в тому числі шкірні висипання, свербіж.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: сухість шкіри, лущення шкіри.

З боку нервової системи: млявість, дратівливість, порушення сну, загальна слабкість, сонливість, головний біль.

Лабораторні показники: збільшення вмісту кальцію у крові і сечі, зміни показників сечі.

Інші: підвищення температури тіла, розлад ходи, гіперемія обличчя, біль у кістках нижніх кінцівок. Можливе утворення кальцифікатів у паренхіматозних органах.

Передозування

Симптоми: головний біль, нудота, блювання, диплопія, сухість слизових оболонок, десквамація, порушення структури кісток, демінералізація кісток, біль у кістках, ушкодження печінки, анорексія, запор, біль у м'язах, артралгія, гіперкальціємія, гіперкальціурія, депонування кальцію в м'яких тканинах, що призводить до необоротних порушень функції нирок та серцево-судинної системи, сухість шкіри, поява пігментних плям, збільшення розмірів печінки та селезінки, жовтяниця, зміна картини крові, втрата сил, сонливість, млявість, підвищення температури, поліурія, депресія, порушення психіки, втрата маси тіла.

Лікування. Відміна препарату, дієта з низьким вмістом кальцію, вживання великої кількості рідини. Терапія симптоматична.

Лікарська взаємодія

Можливе зниження всмоктування вітаміну А зі шлунково-кишкового тракту при застосуванні Адживіти® з неоміцином, холестираміном або рідким парафіном. При одночасному застосуванні Адживіти® з синтетичними ретиноїдами, такими як ацитретин, ізотретиноїн та третиноїн, підвищується ризик розвитку гіпервітамінозу А. При одночасному застосуванні препарату з коревою вакциною можливе зменшення її ефективності та збільшення частоти виникнення побічних ефектів. Естрогени підвищують ризик розвитку гіпервітамінозу А.

Протисудомні препарати, рифампіцин, холестирамін знижують абсорбцію холекальциферолу.

При одночасному застосуванні препарату з серцевими глікозидами підвищується ризик розвитку порушень серцевого ритму.

При одночасному застосуванні препарату з тіазидними діуретиками можливий розвиток гіперкальціємії.

Глюкокортикостероїди та протисудомні препарати знижують ефективність холекальциферолу.

При сумісному застосуванні з варфарином рекомендується періодичний контроль протромбінового часу.

Запобіжні заходи

З обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку, хворим із тривалою іммобілізацією. У разі одночасного застосування з тіазидними діуретиками слід контролювати рівень кальцію в крові і сечі кожні 3 - 6 місяців.

При тривалому застосуванні (більше ніж 45 діб) необхідно контролювати рівень кальцію та фосфору в плазмі крові та сечі.

Не застосовувати одночасно з прийомом високих доз кальцію.

Препарат має властивість накопичуватися і довгостроково перебувати в організмі.

Жінкам, які приймали високі дози ретинолу, можна планувати вагітність не раніше ніж через 6-12 місяців. Це пов'язано з тим, що протягом цього часу існує ризик неправильного розвитку плода під впливом високого вмісту вітаміну А в організмі. Рекомендується припинити прийом препарату принаймні за 4 дні до операції або інших хірургічних втручань.

Використання препарату дітьми

Враховуючи лікарську форму, не рекомендується застосовувати дітям віком до 7 років. Для профілактики та лікування гіповітамінозу у дітей віком до 7 років риб'ячий жир застосовують в іншій лікарській формі.

Використання вагітними або при годуванні груддю

Протипоказано в першому триместрі вагітності, в другому та третьому триместрі препарат застосовують тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Немає достатніх даних щодо застосування препарату у період годування груддю.

Упаковка

По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці.

По 15 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці.

Категория видачі

Без рецепта.

Умови та терміни зберігання

3 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.