Альбарел таблетки 1 мг, 30 шт.

2 года.

1 таблетка содержит:
Действующие вещества
Рилменидин 1 мг.
Вспомогательные вещества
Натрия карбоксиметилкрахмал, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, парафин, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, белый пчелиный воск.

Артериальная гипертензия

Выраженная депрессия. 
Почечная недостаточность тяжелой степени ( клиренс креатинина < 15 мл/мин).
Беременность.
Лактация (грудное вскармливание).
Повышенная чувствительность к препарату.

Рекомендуемая доза Альбарела составляет 1 мг/сут (1 таб.) утром.
Если АД снижается недостаточно после одного месяца лечения, дозу можно увеличить до 2 мг/сут в 2 приема (1 таб. утром и 1 таб. вечером во время приема пищи). 
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести ( клиренс креатинина более 15 мл/мин) не требуется коррекции дозы препарата. 
Лечение проводится длительно.

Побочные эффекты отмечаются редко, как правило, слабо выражены и имеют транзиторный характер.
Со стороны ЦНС
Возможны астения , бессонница , сонливость, повышенная усталость при физических нагрузках; в единичных случаях - тревожность, депрессия , судороги. 
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Возможно сердцебиение; в единичных случаях - похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия . 
Со стороны пищеварительной системы
Возможны боли в эпигастрии, сухость во рту, диарея ; в единичных случаях - тошнота , запор . 
Дерматологические реакции
Редко - кожная сыпь, зуд. 
Прочие
В единичных случаях - периферические отеки , приливы, расстройство половой функции.

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, психические нарушения.
Лечение: промывание желудка; затем - симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.

Альбарел - антигипертензивный препарат, производное оксазолина. 

Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами (I 1 ) корковых и периферических вазомоторных центров, в частности почечных центров. Связывание рилменидина с имидазолиновыми рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность как корковых, так и периферических центров, что ведет к снижению АД.
Альбарел оказывает зависимое от дозы гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. Показано, что назначение препарата Альбарел в терапевтических дозах (1 или 2 мг/сут) эффективно при лечении легкой и умеренной артериальной гипертензии. Действие препарата сохраняется в течение 24 ч, эффективен во время физических нагрузок. При длительном применении привыкание не развивается. 

В терапевтических дозах Альбарел не влияет на функцию сердца, не вызывает задержки натрия и воды, не нарушает метаболическое равновесие.
Альбарел снижает ОПСС без изменений сердечного выброса. Сократимость миокарда и электрофизиологические индексы остаются без изменения. 
Альбарел не вызывает ортостатической гипотензии (в т.ч. у лиц пожилого возраста); не нарушает компенсаторной физиологической реакции сердечного ритма на физическую нагрузку; не влияет на почечный кровоток, клубочковую фильтрацию или фильтрационную фракцию; не влияет на углеводный и липидный обмен (в т.ч. у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом).

При назначении препарата пациентам после недавно перенесенного инсульта , инфаркта миокарда требуется периодический медицинский контроль.
Благодаря хорошей переносимости Альбарел можно назначать по показаниям пациентам пожилого возраста и больным с сопутствующим сахарным диабетом. 
При необходимости прекращения лечения дозу следует уменьшать постепенно, хотя маловероятно, что отмена препарата будет сопровождаться какими-либо побочными эффектами. 
Не рекомендуется одновременное назначение Альбарела с ингибиторами МАО. 
Во время курса лечения не рекомендуется употреблять алкоголь. 
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести ( клиренс креатинина (КК) более 15 мл/мин) не требуется коррекции дозы препарата. 
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (КК < 15 мл/мин).
Использование в педиатрии
Клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата у детей в возрасте до 18 лет недостаточно, поэтому препарат не следует назначать этой категории пациентов. 
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Альбарел в терапевтических дозах не влияет на психомоторные реакции. Если препарат назначают в дозах, превышающих терапевтические, или в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, следует предупредить пациентов - водителей и пациентов, занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности, о возможном появлении сонливости.

Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия достаточных клинических данных.
В экспериментальных исследованиях не наблюдали тератогенных и эмбриотоксических эффектов.

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°С.